【摘 要】
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本论文主要描述了云南鼠尾草酮Salviyunnanone的合成及其相关研究。该分子是由中科院昆明植物研究所许刚课题组从云南鼠尾草中分离得到的一种具有新颖的7/5/6环系的松香烷型
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本论文主要描述了云南鼠尾草酮Salviyunnanone的合成及其相关研究。该分子是由中科院昆明植物研究所许刚课题组从云南鼠尾草中分离得到的一种具有新颖的7/5/6环系的松香烷型二萜，同时，该分子在抗肿瘤方面有较好的生物活性，所以成为我们合成的目标分子。具体内容包括以下四章:
第一章描述了台湾杉中降松香烷型二萜类化合物Taiwaniaquinoids的结构、活性、生源途径和全合成研究进展。
第二章详细描述了松香烷二萜Salviyunnanone的合成研究。在该分子的合成中主要涉及到三个关键的反应:1.通过环烯酮的共轭加成反应构建芳环季碳;2.引入一个重要官能团甲酰基后发生分子内的羟醛缩合反应构建B环;3.通过氧化二乙酰丙酮合钒和过氧化叔丁醇来对C环进行环氧化。最终完成了C6-epi-Salviyunnanone的全合成(Scheme1)。
第三章描述了相关配体的合成，包括NHC类和噁唑啉配体的合成。其中，噁唑啉配体被应用到Salviyunnanone合成的偶联反应中。
第四章描述了结构新颖的对映-海里曼型二萜Scopariusin A的仿生合成。
第五章为论文中重要化合物的合成实验操作和波谱数据。
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