论文部分内容阅读
目的：研究TGF-β1，TGFβ-R1，CD105在正常孕妇不同孕期的表达量及其变化，以探讨其对于妊娠滋养细胞的侵入机制的影响。
方法：采用免疫组化(SABC)的方法，测定20例正常早期妊娠胎盘中TGF-β1，TGFβ-R1，CD105的表达：用免疫组化的方法测定20例正常中期妊娠胎盘TGF-β1，TGFβ-R1，CD105的表达；比较不同妊娠时期以上三种因子的表达及变化，(分为表达+，++，+++三组)。探讨TGF-β1，TGFβ-R1，CD105的表达程度与妊娠期别的关系。
结果：(1)免疫组化法测定20例正常妊娠早期，中期，晚期及足月胎盘中TGF-β1的表达：TGF-β1大量地表达于早期妊娠胎盘组织的细胞滋养细胞及合体滋养细胞中，尤其是在柱状绒毛位点上表达显著，而晚期妊娠的胎盘中TGF-β1在合体滋养细胞中的表达少于早期妊娠胎盘组织中的表达，在足月妊娠胎盘合体滋养细胞中的表达很弱。
(2)免疫组化法测定20例正常妊娠早期，中期，及晚期胎盘中TGFβ-R1的表达：TGF-β1的表达规律相似，TGFβ-R1大量地表达于早期妊娠胎盘组织的细胞滋养细胞及合体滋养细胞中，尤其是在柱状绒毛位点上表达显著，而晚期妊娠的胎盘中TGF-β1在合体滋养细胞中的表达少于早期妊娠胎盘组织中的表达，在足月妊娠胎盘合体滋养细胞中的表达很弱。
(3)免疫组化法测定20例正常妊娠早期，中期，及晚期胎盘中CD105的表达：CD105大量地表达于早期妊娠胎盘组织的细胞滋养细胞及合体滋养细胞中，而晚期妊娠的胎盘及足月妊娠胎盘合体滋养细胞中的表达锐减。
结论：胚胎的植入需两次生理性侵入子宫壁，主要发生在妊娠早期，胚泡植入子宫壁后滋养细胞分化为具有分裂能力的细胞滋养细胞及具有浸润能力的合体滋养细胞。具有负性调节能力的TGF-β1，TGFβ-R1在妊娠早期明显高于妊娠晚期及足月妊娠的滋养细胞，说明其具有抑制滋养细胞过度植入的功能；而CD105的表达主要集中在妊娠早期，在晚期妊娠的胎盘及足月妊娠胎盘锐减。CD105在血管内皮细胞中的作用主要是能对抗TGFR-β1对血管内皮细胞的增殖抑制作用，促进肿瘤血管生成，同时使肿瘤细胞逃避TGFR-β1的抑制而过度增殖，促进肿瘤侵袭转移。而CD105在妊娠早期胎盘滋养细胞中高表达的原因尚不清楚，推测CD105在妊娠早期胎盘形成时可能通过自分泌或旁分泌的形式调节滋养细胞侵入和胎盘血管的形成，但其调节机制是否与在血管内皮细胞中的作用相似，尚需进一步实验证明。