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[目的]为了探究邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP)对过敏性皮炎的影响,进行本文的研究.[材料和方法]以雄性Balb/c小鼠为实验对象,用0.5％异硫氰酸荧光素(FITC)涂抹小鼠耳朵建立过敏性皮炎模型,并用褪黑素(MT)作为氧化应激阻断剂,把小鼠随机分为7个组,分别设置为：(1)生理盐水组；(2) 200.0 mg/kg/d DIDP组；(3) FITC组；(4) FITC+2.0 mg/kg/d DIDP组；(5) FITC+20.0 mg/kg/d DIDP组；(6) FITC+200.0mg/kg/d DIDP组； (7) FITC+200.0 mg/kg/d DIDP+褪黑素(MT)组.为了建立DIDP长期口腔暴露模型,分别用生理盐水或2、20、200mg/kg的DIDP对雄性Balb/c小鼠进行灌胃,每天一次,连续灌胃21天；另外,在这21天里每天用1mg/ml的褪黑素对(7)组的小鼠进行一次灌胃.在第22,23天,saline、DIDP 200组小鼠的背部涂抹120ul的对照溶剂(1∶1丙酮/DBP)；在FITC、FITC+DIDP 2、FITC+DIDP 20、FITC+DIDP 200、FITC+DIDP 200+MT组小鼠的背部涂抹120ul的0.5％FITC进行致敏.在第28天的时候,用20ul对照溶剂(saline、DIDP 200组)或者0.5％FITC (FITC、FITC+DIDP 2、FITC+DIDP 20、FITC+DIDP 200、FITC+DIDP 200+MT组)涂抹于小鼠右耳进行激发,小鼠左耳涂抹对照溶剂进行对照.在第29天麻醉小鼠进行心脏取血,然后处死小鼠,取小鼠双耳测量耳肿胀和耳重差,观察小鼠右耳的病理学变化,并将右耳进行匀浆制备匀浆液,检测耳组织中的ROS,GSH,IL-4,IFN-γ及血液中的IgE.[结果]与对照组相比, (3)(4)(5)(6)组小鼠耳朵出现明显的肿胀和病理学变化,耳朵组织中的氧化应激和炎症因子水平显著升高.与FITC组相比,高浓度的DIDP (200.0 mg/kg/d)和FITC联合作用可以进一步加剧小鼠的耳肿胀和病理学变化,使小鼠血清中的IgE水平显著升高(p＜0.05),耳朵组织中的IL-4和ROS水平极显著升高(p＜0.01).与FITC+200.0 mg/kg/d DIDP组相比,MT作为一种有效的抗氧化剂能有效降低氧化应激水平进而减轻炎症反应.[结论]DIDP的长期暴露可以使机体成为过敏性体质,从而加重过敏原所诱发的过敏性皮炎,氧化应激及其下游分子事件可能是DIDP佐剂作用的一种重要机制.