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目的通过对125I粒子在不同作用距离上诱导人肺腺癌A549细胞系细胞凋亡的检测，探索125I粒子诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的最佳作用距离，对125I粒子植入术提供一定的指导，为确定粒子植入治疗肺腺癌中粒子距危及器官的距离和在杀死亚临床病灶的基础上粒子距肿瘤边缘的最佳距离提供实验依据。
方法体外培养人肺腺癌A549细胞，将相同数量细胞接种至培养皿中，待单层贴壁后分别置入3颗放射性活度为0.7mCi的125I粒子，粒子间距离分别为0.8cm、1.0cm、1.2cm、1.4cm，同时设置空白对照组，照射48h后，光学显微镜下观察单层贴壁细胞形态及生长状态，TUNELE、PI染色，荧光显微镜下计数凋亡及存活细胞数量，比较125I粒子在不同作用距离上诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的不同作用，探索125I粒子诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的最佳作用距离。
结果经125I粒子照射48h后，各组粒子周围均有部分细胞凋亡，并随与粒子距离增加，细胞凋亡逐渐减少；TUNEL、PI染色后，荧光显微镜下计数红色荧光细胞数量，5组间比较采用Kruskal-Wallis检验，x2=11.433，P=0.022，5组分布不同，细胞数量的差异有统计学意义；5组间两两比较，采用wilcoxon秩和检验，对照组与4组实验组比较P＜0.05，细胞数量的差异有统计学意义，125I粒子可对细胞产生杀伤作用；0.8cm组、1.0cm组、1.2cm组之间比较P均＞0.05，细胞数量的比较无统计学差异，即在上述三个距离时125I粒子对A549细胞的杀伤作用无差别；1.4cm组与其它4组比较P＜0.05，细胞数量的差异有统计学意义，当距离增加至1.4cm，125I粒子的杀伤作用明显减弱。
结论1.125I粒子可诱导人肺腺癌A549凋亡，对其有杀伤作用；
2.125I粒子对人肺腺癌A549细胞的作用距离大于1.2cm时，杀伤作用随距离增大而减小，1.2cm为125I粒子诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的最佳作用距离，在肺腺癌125I粒子植入术中单平面粒子间距可设为1.2cm；
3.在肺腺癌125I粒子植入术中，粒子距危及器官的距离不少于1.2cm。
方法体外培养人肺腺癌A549细胞，将相同数量细胞接种至培养皿中，待单层贴壁后分别置入3颗放射性活度为0.7mCi的125I粒子，粒子间距离分别为0.8cm、1.0cm、1.2cm、1.4cm，同时设置空白对照组，照射48h后，光学显微镜下观察单层贴壁细胞形态及生长状态，TUNELE、PI染色，荧光显微镜下计数凋亡及存活细胞数量，比较125I粒子在不同作用距离上诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的不同作用，探索125I粒子诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的最佳作用距离。
结果经125I粒子照射48h后，各组粒子周围均有部分细胞凋亡，并随与粒子距离增加，细胞凋亡逐渐减少；TUNEL、PI染色后，荧光显微镜下计数红色荧光细胞数量，5组间比较采用Kruskal-Wallis检验，x2=11.433，P=0.022，5组分布不同，细胞数量的差异有统计学意义；5组间两两比较，采用wilcoxon秩和检验，对照组与4组实验组比较P＜0.05，细胞数量的差异有统计学意义，125I粒子可对细胞产生杀伤作用；0.8cm组、1.0cm组、1.2cm组之间比较P均＞0.05，细胞数量的比较无统计学差异，即在上述三个距离时125I粒子对A549细胞的杀伤作用无差别；1.4cm组与其它4组比较P＜0.05，细胞数量的差异有统计学意义，当距离增加至1.4cm，125I粒子的杀伤作用明显减弱。
结论1.125I粒子可诱导人肺腺癌A549凋亡，对其有杀伤作用；
2.125I粒子对人肺腺癌A549细胞的作用距离大于1.2cm时，杀伤作用随距离增大而减小，1.2cm为125I粒子诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的最佳作用距离，在肺腺癌125I粒子植入术中单平面粒子间距可设为1.2cm；
3.在肺腺癌125I粒子植入术中，粒子距危及器官的距离不少于1.2cm。