【摘 要】
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培育高产、优质小麦品种是小麦育种的重要工作之一。然而过去育种工作中由于比较集中地利用少数遗传资源，导致遗传基础的狭窄，适应性降低，限制了小麦产量和品质潜力的提高。改变这种现状最基本、有效的途径之一是应用诱变育种等常规育种和分子育种相结合的方法，即人工诱导产生突变，经多代筛选和鉴定，培育高产、优质及综合性状优良的小麦新种质资源。本研究利用不同时间、浓度梯度的EMS处理小麦品种河农822，确定EMS处
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培育高产、优质小麦品种是小麦育种的重要工作之一。然而过去育种工作中由于比较集中地利用少数遗传资源，导致遗传基础的狭窄，适应性降低，限制了小麦产量和品质潜力的提高。改变这种现状最基本、有效的途径之一是应用诱变育种等常规育种和分子育种相结合的方法，即人工诱导产生突变，经多代筛选和鉴定，培育高产、优质及综合性状优良的小麦新种质资源。
本研究利用不同时间、浓度梯度的EMS处理小麦品种河农822，确定EMS处理小麦品种的适宜处理条件。探讨了Ml、M2代的表型变异效应以及突变的恢复情况和突变的选择方法，并对M2代部分突变进行分子及生化检测。获得的主要结果如下:
1、综合考虑幼苗致死率及其试验要求等因素，确定10h与0.3％是在致死率(半致死剂量)上的最佳诱变组合，也就是最适合本试验要求的诱变剂量。
2、根据表型差异，诱导的变异大致可归类为叶形、茎形、穗形、粒形、育性、生育期、落黄性等7种突变类型。M1代总的突变单株803株，表型突变频率为17.6％；早熟的突变频率最高，达到1.97％。M2代突变单株3063株，表型突变频率为14.6％；，矮秆的突变频率最高，达到1.75％。M2代早熟突变恢复频率为73.7％；矮秆突变恢复频率为57.5％；大穗突变恢复频率为65.4％。
3、突变材料与亲本相比，发生了DNA水平和蛋白质水平的变异，从而为突变体的真实性提供了充分的理论依据。通过SSR分子标记检测，部分位点发生变异，不同引物扩增出多态性片段，直接反映出不同性状突变株在分子水平上的差异，而通过高分子量麦谷蛋白SDS-PAGE检测，亚基间的差异间接反映出分子水平上的变异。
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