【摘 要】
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目的：以苦碟子、蛇胆汁为主要原料的中药制剂广泛应用于临床，但二者的活性成分仍有很大研究空间。本文对苦碟子的化学成分和蛇胆汁的活性成分进行深入研究，进一步阐明这两种中药的药效物质基础。方法：运用大孔树脂、正反相硅胶柱、凝胶SephadexLH-20、制备薄层板、半制备HPLC等各种分离手段，结合1D和2DNMR结构解析方法，对苦碟子和蛇胆汁中的化学成分进行分离、鉴定。并初步对蛇胆汁中分离得到的单体进
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目的：以苦碟子、蛇胆汁为主要原料的中药制剂广泛应用于临床，但二者的活性成分仍有很大研究空间。本文对苦碟子的化学成分和蛇胆汁的活性成分进行深入研究，进一步阐明这两种中药的药效物质基础。方法：运用大孔树脂、正反相硅胶柱、凝胶SephadexLH-20、制备薄层板、半制备HPLC等各种分离手段，结合1D和2DNMR结构解析方法，对苦碟子和蛇胆汁中的化学成分进行分离、鉴定。并初步对蛇胆汁中分离得到的单体进行抗炎和细胞毒活性评估。结果与结论：从苦碟子中共分离得19个化合物(1-19)，包括8个倍半萜(1-6、14、15)、5个降倍半萜(7-11)、1个黄酮(13)、1个木脂素(19)。其中化合物1-3为新化合物，化合物1、2为愈创木烷型倍半萜，化合物3为大根香叶烷型倍半萜；化合物8-12、16、18、19均为首次从苦碟子中分离得到。从蛇胆汁中共分离得到7个胆汁酸(20-26)，其中化合物20经鉴定为一种新的胆汁酸成分。此外，化合物21-23在20μM浓度下对LPS诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7表现出抗炎活性；同时，7种胆汁酸对四株肿瘤细胞系SW1990、SH-SY5Y、A549、HepG2均无明显细胞毒性。
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目的：近年来，临床常用中药何首乌致药源性肝损伤的报道显著增多，然而其致肝毒性成分及损伤机制至今仍未完全阐明。本研究分别在动物和细胞水平上探讨何首乌中两种活性成分大黄素和二苯乙烯苷(2,3,5,4’-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucopyranoside，TSG)配伍后在体内外对胆汁酸代谢和肝细胞凋亡的影响。 方法：1.动物水平：84只健康雄性ICR小鼠，于实验室
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背景：结肠炎是一种以直肠和结肠黏膜表面发炎为特征的慢性疾病，95％的病例累及直肠并可延伸至远端结肠。免疫抑制剂环孢素A(CsA)在临床上用于中重度类固醇难治性结肠炎的治疗，但注射剂中聚氧乙烯蓖麻油(CremophorEL)存在高致敏性、口服剂型在上消化道广泛吸收易引起肾毒性、神经毒性等全身不良反应；此外，药物在结肠炎症部位的低浓度也限制了CsA的治疗效果。 目的：本论文拟以PEG-PCL聚合物胶
蚕砂提取物(Silkworm faeces extract，SFE)是治疗贫血的临床用药生血宁片的原料药。蚕砂提取物是从蚕的干燥粪便中提取并经过化学加工而得，它是一种由叶绿素衍生物和铁叶绿酸钠组成的水溶性复合物。铁叶绿酸钠的化学结构和生理活性类似于血红素，具有抗贫血和抗炎的作用。为了探究蚕砂提取物改善肾性贫血大鼠的药效及其分子机制，本研究建立了肾性贫血大鼠模型，体外构建了TNF-α诱导HEK-29
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