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目的：通过对高血压早期肾损害患者应用补肾和脉颗粒联合基础降压药物的治疗方案，观测其降压作用及对尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比的治疗效果，以评价补肾和脉颗粒治疗高血压早期肾损害的临床疗效，为传统医学在临床上更好的治疗高血压早期肾损害开拓新路。
方法：采集的病例均取自2018年12月-2019年12月诊治于山东中医药大学附属医院心血管病科门诊及于心血管病科住院的患者中，符合纳入标准的60例原发性高血压并早期肾损害患者，按随机数表法分为试验组、对照组各30例。对照组给予西药基础治疗，试验组在西药基础治疗上加用补肾和脉颗粒联合治疗，试验周期共12周。治疗12周后，根据诊室血压值并检测尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比，评价研究补肾和脉颗粒治疗高血压早期肾损害的临床疗效。
结果：本研究试验组、对照组各完成30例。治疗前，两组中医证候积分无明显差异（P＞0.05）；治疗12周后，试验组中医证候总有效率与对照组相比较，明显下降且具有统计学差异（P＜0.05）；治疗12周后，两组内中医证候积分与治疗前相比较，均明显下降且差异均有统计学意义（P＜0.05）；且治疗12周后，试验组中医证候积分与对照组相比较，明显下降差异有统计学意义（P＜0.05）；经检验，治疗前两组收缩压、舒张压相比较均无明显差异（P＞0.05）；治疗12周后，两组内收缩压、舒张压与治疗前相比较，均明显下降且差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗12周后，试验组收缩压、舒张压与对照组相比较，下降幅度更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗12周后，试验组降压总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比均无明显差异（P＞0.05）；治疗12周后，两组内尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比与治疗前相比较，均明显下降且差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗12周后，试验组尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比与对照组相比较，下降幅度更为明显且差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：研究结果显示，补肾和脉颗粒在可有效治疗患者血压升高的基础上，并能有效延缓尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比的发展进程，进而可能对改善高血压早期肾损害有益。
方法：采集的病例均取自2018年12月-2019年12月诊治于山东中医药大学附属医院心血管病科门诊及于心血管病科住院的患者中，符合纳入标准的60例原发性高血压并早期肾损害患者，按随机数表法分为试验组、对照组各30例。对照组给予西药基础治疗，试验组在西药基础治疗上加用补肾和脉颗粒联合治疗，试验周期共12周。治疗12周后，根据诊室血压值并检测尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比，评价研究补肾和脉颗粒治疗高血压早期肾损害的临床疗效。
结果：本研究试验组、对照组各完成30例。治疗前，两组中医证候积分无明显差异（P＞0.05）；治疗12周后，试验组中医证候总有效率与对照组相比较，明显下降且具有统计学差异（P＜0.05）；治疗12周后，两组内中医证候积分与治疗前相比较，均明显下降且差异均有统计学意义（P＜0.05）；且治疗12周后，试验组中医证候积分与对照组相比较，明显下降差异有统计学意义（P＜0.05）；经检验，治疗前两组收缩压、舒张压相比较均无明显差异（P＞0.05）；治疗12周后，两组内收缩压、舒张压与治疗前相比较，均明显下降且差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗12周后，试验组收缩压、舒张压与对照组相比较，下降幅度更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗12周后，试验组降压总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比均无明显差异（P＞0.05）；治疗12周后，两组内尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比与治疗前相比较，均明显下降且差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗12周后，试验组尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比与对照组相比较，下降幅度更为明显且差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：研究结果显示，补肾和脉颗粒在可有效治疗患者血压升高的基础上，并能有效延缓尿微量白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比的发展进程，进而可能对改善高血压早期肾损害有益。