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目的：本课题着重论述了肾虚血瘀型卒中后抑郁的病因病机，选用益肾活血汤治疗肾虚血瘀型卒中后抑郁，通过临床研究观察益肾活血汤在治疗中的有效性及其安全性，为治疗肾虚血瘀型卒中后抑郁提供客观依据及其新的诊疗思路。
方法：本课题采用“随机数字表法”将纳入的66例患者平均分为试验组和对照组，试验组给予益肾活血汤治疗，对照组口服盐酸舍曲林片治疗。分别于治疗前、治疗4周后及治疗8周后观察及评估两组患者的中医证候观察表、汉密尔顿抑郁量表（HamiltonDepressionScale，HAMD）、改良Rankin量表（Modified Rankin Scale,mRS）、日常生活能力评定量表（ADL）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）的评分变化，同时测定两组患者血、尿、大便常规及肝肾功能、心电图等。以SPSS23.0分析数据，对比观察两组的疗效及安全性。
结果：经统计学分析：1.治疗前两组患者的一般资料,包括年龄、性别、中医证候评分、HAMD评分、mRS评分、ADL评分及NIHSS评分等均无显著统计学差异（P＞0.05）,具有可比性。2.治疗4周、8周后与治疗前相比，两组患者的中医证候评分、HAMD评分、NIHSS评分、mRS评分显著降低，ADL评分显著上升（P＜0.01）。3.治疗4周后，试验组的中医证候评分虽低于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗8周后，两组患者的中医证候疗效总体评价，试验组总有效率为86.67%，对照组总有效率为70.97%，试验组临床疗效优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.治疗4周、8周后，试验组的HAMD评分均低于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05），治疗8周后两组患者的HAMD疗效总体评价，试验组的总有效率为86.67%，对照组的总有效率为83.87%，差异无统计学意义（P＞0.05）。5.治疗4周后，试验组的NIHSS评分虽低于对照组，ADL评分虽高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗8周后，两组差异具有统计学意义（P＜0.05），试验组的临床疗效优于对照组。6.治疗4周、8周后，两组的mRS评分经秩和检验，差异具有统计学意义（P＜0.05），试验组的临床疗效优于对照组。7.试验过程中，两组患者的三大常规、肝肾功、心电图等指标较入组之前未见明显改变，但试验组不良反应明显少于对照组，安全性较高。
结论：益肾活血汤治疗肾虚血瘀型的PSD患者，临床疗效优于盐酸舍曲林片，且副作用小，安全性高，值得临床推广。
方法：本课题采用“随机数字表法”将纳入的66例患者平均分为试验组和对照组，试验组给予益肾活血汤治疗，对照组口服盐酸舍曲林片治疗。分别于治疗前、治疗4周后及治疗8周后观察及评估两组患者的中医证候观察表、汉密尔顿抑郁量表（HamiltonDepressionScale，HAMD）、改良Rankin量表（Modified Rankin Scale,mRS）、日常生活能力评定量表（ADL）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）的评分变化，同时测定两组患者血、尿、大便常规及肝肾功能、心电图等。以SPSS23.0分析数据，对比观察两组的疗效及安全性。
结果：经统计学分析：1.治疗前两组患者的一般资料,包括年龄、性别、中医证候评分、HAMD评分、mRS评分、ADL评分及NIHSS评分等均无显著统计学差异（P＞0.05）,具有可比性。2.治疗4周、8周后与治疗前相比，两组患者的中医证候评分、HAMD评分、NIHSS评分、mRS评分显著降低，ADL评分显著上升（P＜0.01）。3.治疗4周后，试验组的中医证候评分虽低于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗8周后，两组患者的中医证候疗效总体评价，试验组总有效率为86.67%，对照组总有效率为70.97%，试验组临床疗效优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.治疗4周、8周后，试验组的HAMD评分均低于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05），治疗8周后两组患者的HAMD疗效总体评价，试验组的总有效率为86.67%，对照组的总有效率为83.87%，差异无统计学意义（P＞0.05）。5.治疗4周后，试验组的NIHSS评分虽低于对照组，ADL评分虽高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗8周后，两组差异具有统计学意义（P＜0.05），试验组的临床疗效优于对照组。6.治疗4周、8周后，两组的mRS评分经秩和检验，差异具有统计学意义（P＜0.05），试验组的临床疗效优于对照组。7.试验过程中，两组患者的三大常规、肝肾功、心电图等指标较入组之前未见明显改变，但试验组不良反应明显少于对照组，安全性较高。
结论：益肾活血汤治疗肾虚血瘀型的PSD患者，临床疗效优于盐酸舍曲林片，且副作用小，安全性高，值得临床推广。