【摘 要】
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该论文分为两个部分:第一部分:Styryllactones及其β-三氟甲基衍生物的合成研究:苯乙烯基内酯是一大类多羟基杂环化合物,广泛存在于植物的茎皮中,具有良好的抗癌,抗肿瘤活性.
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该论文分为两个部分:第一部分:Styryllactones及其β-三氟甲基衍生物的合成研究:苯乙烯基内酯是一大类多羟基杂环化合物,广泛存在于植物的茎皮中,具有良好的抗癌,抗肿瘤活性.虽然这类化合物都具有相似的分子结构,但是不同化合物的绝对构型又各不相同.我们从肉桂醇或(E)-1-苯基-1,3-丁二烯出发,以sharpless不对称双羟化反应,环氧化反应,以及钯催化的烯丙基碳酸酯或环氧化物与烯基锡偶联反应为关键步骤,不对称合成了一系列Styryllactones及其β-三氟甲基衍生物.该合成方法简捷,通用.第二部分:天然海洋产物PhorboxaxoleAB片段C<,28>-C<,46>的合成研究:天然海洋产物PhorboxazoleA&B是于1995年从南印度洋的一种海绵分离得到的结构奇特的抗真菌类大环内酯,并在随后的时间里确定了它的绝对构型.初步的研究发现其具有极强的抑制肿瘤细胞生长的作用.复杂的结构,奇特的构型,优良的生理活性,使得Phorboxazole的合成成为既具有挑战性又非常有意义的工作.我的工作是首先展开对其活性边链的合成研究.我们从单保护的1,3-丙二醇出发,以Sharpless不对称双羟化反应,Julia偶联反应以及SmI<,2>参与的反应为关键步骤,经过艰苦的多条合成路线的尝试与探索,成功地得到了PhorboxazoleAB的两个不同的边链部分C<,31>-C<,46>和C<,28>-C<,46>.
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