Tc标记双半胱氨酸鸟嘌呤Tc-EC-Guanine的实验研究

来源 :苏州大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caoerduo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
研究目的研究99TCm标记双半胱氨酸—鸟嘌呤(99Tcm-ethylenedicysteine-guanine,99Tcm-EC-Guanine)在正常小鼠、荷瘤小鼠、炎症模型小鼠体内的分布规律,探讨99Tcm-EC-Guanine作为嘌呤类肿瘤显像剂的可能性。 研究方法: 1、99Tcm-EC-Guanine在正常小鼠体内分布的研究: 用纸层析法测定99Tcm-EC-Guanine在体外的标记率。取正常昆明小鼠48只,随机分为8组,自尾静脉注射99Tcm-EC-Guanine3.7MBq后于不同时间点放血处死,取相关组织和器官,计算每克组织注射百分剂量率(%ID/g)。另取正常昆明小鼠3只,自尾静脉注射99Tcm-EC-Guanine 74 MBq后,于上述相同时间点进行平面显像,观察99Tcm-EC-Guanine在小鼠体内的分布情况。 2、99Tcm-EC-Guanine在荷瘤小鼠、炎症模型小鼠体内分布的研究: 荷Lewis肺癌小鼠48只,随机分为8组,自尾静脉注射99Tcm-EC-Guanine 3.7 MBq后不同时间点放血处死,取相关组织和器官计算%ID/g值及肿瘤与血液、肌肉、肺脏、肝脏放射性比值(T/NT)。另取荷Lewis肺癌小鼠3只,注射18.5MBq 99Tcm-EC-Guanine后于上述相同时间点进行平面显像,利用感兴趣区(ROI)技术计算各个时间点的肿瘤与对侧相同部位肌肉的T/B值。 分别取荷H446肺癌、LOVO大肠癌及炎症模型小鼠注射99Tcm-EC-Guanine 18.5MBq后行平面显像,观察99Tcm-EC-Guanine在不同病种小鼠模型的体内分布情况。 结论: 1、99Tcm-EC-Guanine标记简便,标记率高,体内外稳定性好,主要通过肾脏代谢,血液廓清快。 2、99Tcm-EC-Guanine在荷Lewis肺癌小鼠体内的分布结果表明,其可在肿瘤组织内积聚,与主要器官的T/NT比值随时间延长而增加。荷H446肺癌、LOVO大肠癌小鼠及炎症模型显像结果亦表明,99Tcm-EC-Guanine在肿瘤组织内明显积聚,而在急性炎症病灶中无明显积聚。99Tcm-EC-Guanine可用于肿瘤的嘌呤代谢显像。 3、99Tcm-EC-Guanine有望成为一种新型的肿瘤代谢显像剂。
其他文献
目的:确定靶控输注(TCI)异丙酚时,平稳置入食管引流型喉罩(PLMA)时异丙酚半数有效血浆靶浓度(Cp50),同时探讨芬太尼对异丙酚药效学的影响。方法:择期行妇科腹腔镜手术患者46例,ASA Ⅰ或Ⅱ级,年龄20~50岁,随机分为2组(n=23):异丙酚组(P组)和异丙酚-芬太尼组(PF组)。靶控输注异丙酚行麻醉诱导,P组和PF组初始靶浓度分别为4、2.5μg/ml。待靶浓度与效应室浓度达平衡后,
目的:①研究光敏剂ZnPcH1在正常骨髓单个核细胞(MNC)、急性单核细胞白血病细胞系SHI-1细胞内的代谢情况。②探讨酞菁锌介导的光动力疗法(ZnPcH1-PDT)对SHI-1细胞的增殖抑制作用及其机制。方法:①应用荧光光谱分析法检测正常骨髓MNC、SHI-1细胞内的ZnPcH1含量,了解正常骨髓MNC、SHI-1细胞ZnPcH1含量的变化差异。②应用MTT比色法、台盼兰拒染法、白血病细胞集落培
学位
目的:探讨转化生长因子-β1和基质金属蛋白酶-2在肾性高血压大鼠心肌纤维化中的作用以及培哚普利联合螺内酯的干预效果。方法:我们采用如下方法进行了研究:即32只雄性健康Wistar大鼠,体重200±20g,采用双肾一夹建立肾性高血压大鼠模型,模型建成后随机均分为三组:高血压组、培哚普利组,培哚普利+螺内酯组(联合用药组)及对照组。术后4周末开始灌胃,培哚普利组给予培哚普利片2 mg/kg.d-1,联
目的:研究1,25-二羟维生素D3对大鼠穿透性角膜移植术后免疫排斥反应的免疫抑制作用及其机制。方法:以30只SD大鼠为受体,15只Wistar大鼠为供体,建立同种异体穿透性角膜移植模型,受体SD大鼠随机分成实验组、实验对照组,每组15只;另15只SD大鼠行自体穿透性角膜移植,构成对照组。术后0~13 d,实验组腹腔注射1,25-二羟维生素D3 1.0 μg·kg-1·d-1,对照组和实验对照组腹腔
第一部分人蛋白激酶Cβ2基因开放读码框的克隆及序列分析目的:克隆人蛋白激酶Cβ2基因(PRKCBl)的开放读码框(ORF),为其进一步的功能研究提供基础。方法:采用逆转录-巢式PCR法,从人脐静脉内皮细胞株中扩增出含PRKCBl基因ORF全长的片段,所得片段经加“A”处理并插入T载体。经蓝白筛选,用特异引物扩增阳性重组子,得到编码人蛋白激酶Cβ2(PKCβ2)基因的ORF,并与T载体相连,测序鉴定
目的:培养出不同年龄组血管平滑肌细胞(VSMCs),探讨VSMCs年龄相关的衰老过程,进而探讨在BKCa活性改变时细胞衰老相关因子P16INK4a表达及细胞增殖,旨在揭示BKCa与VSMCs衰老关系。方法:1.实验动物:健康雄性SD大鼠,年轻组与老年组各20只。2.细胞培养与鉴定:①无菌操作下,取出主动脉,转移至冷PBS,去血管外膜、内膜,剪碎中膜成糊状,0.2%Ⅱ型胶原酶溶液(20%FBS的DM
目的:研究槲皮素(Que)对培养的乳鼠心脏成纤维细胞的纤维连接蛋白(FN)和转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨其在心肌肥厚中可能的作用机制。方法:1.细胞分离培养和鉴定:用胰酶消化法分离细胞,差速贴壁分离法获得心肌成纤维细胞,光镜和免疫组化的方法鉴定细胞。2.细胞增殖检测:WST法测定细胞增殖,免疫组化方法测定心肌成纤维细胞FN及TGF-β1的表达。3.实验分组:根据不同的药物及药物
学位
目的:PET/CT是近几年才发展起来的影像融合技术,进入临床的时间尚短。18F-FDG PET/CT显像目前主要用于肿瘤的诊断和治疗后监测。四川省人民医院PET/CT中心自2005年运行以来,积累了2千病例资料。本文即对其中75例资料完整的妇女恶性肿瘤病例进行回顾性分析,以探讨18F-FDG PET/CT显像对妇女恶性肿瘤临床应用的价值。方法:1、显像设备及质控PET/CT仪器为德国Siemens
目的:研究CO2气腹不同压力对大鼠肠粘膜屏障功能的影响及可能机制。方法:本实验利用SD大鼠建立CO2气腹模型,维持气腹时间90分钟,将45只健康SD大鼠随机分为对照组,10mmHg气腹组和20mmHg气腹组,共3组,每组15只。两气腹组各按解除气腹后第5、60、120分钟分为3组,每组5只SD大鼠,检测解除气腹后相应时间肠粘膜组织匀浆中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)以
学位
目的:探讨缺血预处理及后处理对CO2气腹模型大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将24只雄性SD大鼠随机分为四组,即气腹组(P)、缺血预处理组(IP)、缺血后处理组(IPo)、对照组(C),对照组接受假手术,其余各组建立CO2气腹模型,气腹压力15mmHg,P组充气60min后放气30min,IP组在持续充气前先进行10min充气和10min放气,IPo组在充气60min后行三个循环的放气1m