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目的:
比较CBA/J雌鼠分别与正常BALB/c雄鼠以及输精管结扎BALB/c雄鼠交配后0.5-4.5天主动脉旁淋巴结(PALN)内Treg细胞表达频率的变化规律,探讨妊娠早期小鼠精浆对雌鼠生殖道局部Treg细胞表达频率的调节作用。
方法:
以未交配动情期CBA/J雌鼠为对照,流式细胞术检测CBA/J与正常BALB/c雄鼠及与输精管结扎BALB/c雄鼠交配后0.5/1.5/2.5/3.5/4.5天时PALN中Treg细胞表达频率及其随时间变化规律,比较精液接触和单纯精浆接触对Treg细胞表达频率调节的差异,并确定其中nTreg、iTreg何者占优势。
结果:
未交配动情期雌性CBA/J小鼠PALN中Treg细胞占CD4+细胞比例为5.38±0.32%,精液接触组CBA/J雌鼠妊娠d0.5-4.5时PALN内Treg细胞占CD4+细胞比例分别为6.56±0.33%、7.32±0.30%、8.31±0.29%、9.83±0.43%、10.74±0.31%,孕早期随妊娠天数的增加Treg细胞的表达频率呈缓慢增长趋势(P<0.05)。单纯精浆接触组CBA/J雌鼠交配后d0.5-4.5时PALN中Treg细胞占CD4+细胞比例分别为6.39±0.31%、7.15±0.29%、8.13±0.31%、9.54±0.40%、10.45±0.34%,随交配天数的增加Treg细胞的表达频率亦呈现缓慢增长趋势(P<0.05)。精液接触组与单纯精浆接触组交配后相同天数Treg细胞表达频率无明显差异(P>0.05)。单纯精浆接触组雌鼠交配3.5天时PALN内CD4+CD25+Helios+占CD4+CD25+细胞比例30.73±4.20%,低于CD4+CD25+Helios-细胞占CD4+CD25+细胞比例63.46±6.23%(P<0.05),上调的Treg细胞中以iTreg细胞为主。
结论:
正常交配后胚胎着床前,雌鼠PALN中Treg细胞表达频率随妊娠时间的增加呈缓慢上升趋势,在单纯精浆接触的CBA/J雌鼠PALN中Treg细胞表达频率亦呈缓慢上升趋势,两者间差异无明显统计学意义,上调的Treg细胞中只有少部分为Helios+,充分证明了精浆是妊娠早期上调雌性小鼠生殖道局部Treg细胞表达频率的重要条件,且上调的Treg细胞以iTreg细胞为主。
比较CBA/J雌鼠分别与正常BALB/c雄鼠以及输精管结扎BALB/c雄鼠交配后0.5-4.5天主动脉旁淋巴结(PALN)内Treg细胞表达频率的变化规律,探讨妊娠早期小鼠精浆对雌鼠生殖道局部Treg细胞表达频率的调节作用。
方法:
以未交配动情期CBA/J雌鼠为对照,流式细胞术检测CBA/J与正常BALB/c雄鼠及与输精管结扎BALB/c雄鼠交配后0.5/1.5/2.5/3.5/4.5天时PALN中Treg细胞表达频率及其随时间变化规律,比较精液接触和单纯精浆接触对Treg细胞表达频率调节的差异,并确定其中nTreg、iTreg何者占优势。
结果:
未交配动情期雌性CBA/J小鼠PALN中Treg细胞占CD4+细胞比例为5.38±0.32%,精液接触组CBA/J雌鼠妊娠d0.5-4.5时PALN内Treg细胞占CD4+细胞比例分别为6.56±0.33%、7.32±0.30%、8.31±0.29%、9.83±0.43%、10.74±0.31%,孕早期随妊娠天数的增加Treg细胞的表达频率呈缓慢增长趋势(P<0.05)。单纯精浆接触组CBA/J雌鼠交配后d0.5-4.5时PALN中Treg细胞占CD4+细胞比例分别为6.39±0.31%、7.15±0.29%、8.13±0.31%、9.54±0.40%、10.45±0.34%,随交配天数的增加Treg细胞的表达频率亦呈现缓慢增长趋势(P<0.05)。精液接触组与单纯精浆接触组交配后相同天数Treg细胞表达频率无明显差异(P>0.05)。单纯精浆接触组雌鼠交配3.5天时PALN内CD4+CD25+Helios+占CD4+CD25+细胞比例30.73±4.20%,低于CD4+CD25+Helios-细胞占CD4+CD25+细胞比例63.46±6.23%(P<0.05),上调的Treg细胞中以iTreg细胞为主。
结论:
正常交配后胚胎着床前,雌鼠PALN中Treg细胞表达频率随妊娠时间的增加呈缓慢上升趋势,在单纯精浆接触的CBA/J雌鼠PALN中Treg细胞表达频率亦呈缓慢上升趋势,两者间差异无明显统计学意义,上调的Treg细胞中只有少部分为Helios+,充分证明了精浆是妊娠早期上调雌性小鼠生殖道局部Treg细胞表达频率的重要条件,且上调的Treg细胞以iTreg细胞为主。