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目的通过测定早孕期正常绒毛组织、一次自然流产及二次自然流产绒毛滋养细胞中CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7的差异性表达，探讨以上三种细胞因子在自然流产的发生、发展中可能发挥的作用，为自然流产的早期诊治提供理论依据，并为其病因学研究奠定理论基础。
方法选择2013年6月至2014年10月在青岛大学附属医院妇产科门诊就诊的一次自然流产患者15例设为研究组1，选择二次自然流产的患者15例设为研究组2，同期行人工流产的正常早孕妇女15例设为对照组，采用免疫组织化学技术(SP法)检测CXCL12、CXCR4及CXCR7在3个研究组绒毛滋养细胞中的表达情况(测定灰度值)，并比较三组之间的统计学差异。应用SPSS17.0统计软件进行数据分析，CXCL12、CXCR4及CXCR7在3个研究组中的表达差异采用单因素方差分析的方法，以P＜0.05为差异具有统计学意义。
结果①CXCL12主要表达在绒毛滋养细胞的细胞质及细胞膜上，CXCL12在研究组1的灰度值为255.22±22.09，在研究组2的灰度值为263.46±30.70，两组相比无统计学差异(P＞0.05)；与对照组(213.21±26.62)相比，两个研究组的蛋白表达水平均显著降低，差异具有统计学意义(P＜0.05)；②CXCR4主要表达在细胞膜及细胞质上，CXCR4在研究组1的灰度值为205.02±24.29，在研究组2的灰度值为204.21±14.59，两组相比无统计学差异(P＞0.05)；两研究组与对照组(174.92±8.87)相比，蛋白表达水平均显著降低，有统计学意义(P＜0.05)；③CXCR7主要表达在绒毛滋养细胞的细胞质及细胞膜上，CXCR7在研究组1的灰度值为188.10±8.07，在研究组2的灰度值为195.32±6.20，两组相比无统计学差异(P＞0.05)；与对照组(173.42±15.64)相比，差异均有统计学意义(P＜0.05)。
结论CXCL12及其受体CXCR4、CXCR7在妊娠过程中发挥重要作用，若其表达量减低，可能导致胚胎停止发育，发生自然流产。
方法选择2013年6月至2014年10月在青岛大学附属医院妇产科门诊就诊的一次自然流产患者15例设为研究组1，选择二次自然流产的患者15例设为研究组2，同期行人工流产的正常早孕妇女15例设为对照组，采用免疫组织化学技术(SP法)检测CXCL12、CXCR4及CXCR7在3个研究组绒毛滋养细胞中的表达情况(测定灰度值)，并比较三组之间的统计学差异。应用SPSS17.0统计软件进行数据分析，CXCL12、CXCR4及CXCR7在3个研究组中的表达差异采用单因素方差分析的方法，以P＜0.05为差异具有统计学意义。
结果①CXCL12主要表达在绒毛滋养细胞的细胞质及细胞膜上，CXCL12在研究组1的灰度值为255.22±22.09，在研究组2的灰度值为263.46±30.70，两组相比无统计学差异(P＞0.05)；与对照组(213.21±26.62)相比，两个研究组的蛋白表达水平均显著降低，差异具有统计学意义(P＜0.05)；②CXCR4主要表达在细胞膜及细胞质上，CXCR4在研究组1的灰度值为205.02±24.29，在研究组2的灰度值为204.21±14.59，两组相比无统计学差异(P＞0.05)；两研究组与对照组(174.92±8.87)相比，蛋白表达水平均显著降低，有统计学意义(P＜0.05)；③CXCR7主要表达在绒毛滋养细胞的细胞质及细胞膜上，CXCR7在研究组1的灰度值为188.10±8.07，在研究组2的灰度值为195.32±6.20，两组相比无统计学差异(P＞0.05)；与对照组(173.42±15.64)相比，差异均有统计学意义(P＜0.05)。
结论CXCL12及其受体CXCR4、CXCR7在妊娠过程中发挥重要作用，若其表达量减低，可能导致胚胎停止发育，发生自然流产。