【摘 要】
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目的观察宫颈癌细胞系Hela、Caski中20种趋化因子受体的表达谱，以趋化因子CXCL16及其受体CXCR6为主线，分析其在宫颈癌细胞系中的表达水平和增殖调控作用。 方法采用逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)分析20种趋化因子受体在宫颈癌细胞系Hela、Caski中的转录谱，筛选出宫颈癌细胞系高表达的趋化因子受体；免疫细胞化学染色法测定CXCL16和CXCR6在宫颈癌细胞中的表达，MTT法
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目的观察宫颈癌细胞系Hela、Caski中20种趋化因子受体的表达谱，以趋化因子CXCL16及其受体CXCR6为主线，分析其在宫颈癌细胞系中的表达水平和增殖调控作用。
方法采用逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)分析20种趋化因子受体在宫颈癌细胞系Hela、Caski中的转录谱，筛选出宫颈癌细胞系高表达的趋化因子受体；免疫细胞化学染色法测定CXCL16和CXCR6在宫颈癌细胞中的表达，MTT法测定CXCL16对宫颈癌细胞增殖的调控作用。
结果(1)RT-PCR结果显示CXCR4、CXCR6、CCRL1、CCR9mRNA在宫颈癌细胞株Hela、Caski中均呈高水平转录；(2)免疫细胞化学分析显示宫颈癌细胞系Hela、Caski均高水平表达CXCR6及其配体CXCL16；(3)在Hela、Caski中，CXCL16在一定浓度范围内促进细胞的增殖反应，CXCL16通过受体CXCR6诱导宫颈癌细胞的增殖效应。
结论CXCL16/CXCR6在宫颈癌细胞株Hela、Caski较高水平的转录和表达，两者结合可促进Hela、Caski细胞的增殖效应，表明CXCL16/CXCR6可能在宫颈癌的发生和进展中发挥调控作用。
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