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目的探讨载脂蛋白E（apolipoprotein E, apoE）与蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage，SAH）后脑组织中内皮型一氧化氮合酶（endothclialnitric oxide synthase，eNOS）表达的相关性，为临床防治SAH后脑血管痉挛提供新的治疗思路。方法采用枕大池注血法构建小鼠蛛网膜下腔出血模型；将30只apoE基因敲除（apoE KO）鼠和30只apoE基因野生（apoE WT）鼠均随机抽签分为对照组、蛛血组、干预组（n=10）；对照组为枕大池注射40ul的生理盐水，蛛血组为枕大池注射40ul自体尾动脉血，干预组为在枕大池注血前6周，每天胃内灌注促进apoE蛋白表达的肝X受体激动剂T090131710mg/(kg.d)；RT-PCR和Western blot法分别检测术后12h各组脑组织中eNOS的mRNA和蛋白表达情况。结果对照组apoE KO鼠及apoE WT鼠eNOS的mRNA[(0.811±0.015) vs (0.823±0.021)]和蛋白[(0.902±0.038) vs (0.875±0.041)]之间的表达无明显差异（P＞0.05）；与对照组相比，蛛血组eNOS的mRNA和蛋白表达明显降低，且蛛血组内apoE KO鼠eNOS的mRNA[(0.411±0.022) vs (0.613±0.036)]和蛋白[(0.578±0.061) vs (0.694±0.026)]表达较apoE WT鼠降低（P＜0.05）；与apoE WT蛛血组相比，apoE WT干预组eNOS的mRNA [(0.766±0.052) vs (0.613±0.036)]和蛋白[(0.775±0.062) vs (0.694±0.026)]表达明显增加（P＜0.05），但apoE KO干预组eNOS的表达与apoE KO蛛血组相比无明显差异（P＞0.05）。结论apoE与SAH后脑组织中eNOS的表达具有相关性；增加脑组织中apoE的表达能明显促进eNOS的表达增加，对防治SAH后脑血管痉挛的发生具有重要意义。