EASI-12导联与标准监护Ⅱ导联监测急性冠脉综合征病人ST段改变的评价研究

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目的:评价EASI-12导联系统和心脏病监护室(Cardiac Care Unit,CCU)常规选用的标准监护Ⅱ导联对发现预示急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndromes,ACS)患者发生心肌缺血的ST段改变的有效性。 材料和方法:本研究采用诊断试验评价研究的研究设计,选择宣武医院CCU为研究场所,应用方便取样的抽样方法,对研究期间收住宣武医院CCU符合入选标准和排除标准的ACS病人进行EASI-12导联和标准监护Ⅱ导联对监测ST段改变的有效性进行评价研究。试验器材选用GE MACl200心电图机,PhilipsMP30和M1205A V24/V26多功能监护仪。选用标准12导联心电图为金标准,以EASI-12导联和标准监护Ⅱ导联为实验导联,同时描记病人的标准12导联心电图,EASI-12导联和标准监护Ⅱ导联心电图,比较3种心电图中ST段的改变情况。判断ST段的标准是EASI-12导联和标准12导联心电图如果两个或两个以上的相邻导联ST段抬高≥2mm(胸部导联)或ST段抬高≥lmm(肢体导联)或ST段压低≥0.5mm则判断ST段改变阳性,否则为阴性;标准监护Ⅱ导联仅一个导联,其ST段抬高≥lmm或ST段压低≥0.5mm,则判断ST段改变阳性,否则为阴性。 结果:研究期间共有收集了212例入住CCU的ACS病人资料。按照本文定义的判定ST段的标准212例病人根据标准12导联心电图分为ST段改变组116例,非ST段改变组96例。标准监护Ⅱ导联ST段改变的检出情况明显低于标准12导联心电图,敏感度、特异度、假阳性率和假阴性率分别为44.0%、78.1%、21.9%和56.0%,一致性检验Kappa值为0.213。而EASI-12导联对心肌缺血的检出效果与标准12导联相仿,敏感度、特异度、假阳性率和假阴性率分别为87.9%、93.8%、6.3%和12.1%,一致性检验Kappa值为0.811。同时发现EASI-12导联对下壁ST段改变的检出效果较好,敏感度、特异度分别为93.4%和96.7%,总符合率为98.1%,一致性检验Kappa值为0.897。但EASI-12导联对前壁ST段改变的检出效果较差,敏感度、特异度分别为72.7%和91.2%,漏诊率为27.3%,一致性检验Kappa值为0.646。 结论:临床上通常使用的标准监护Ⅱ导联并不能有效地发现心肌缺血,而EASI-12导联较标准监护Ⅱ导联能够更加有效地监测心肌缺血,但还需要对中国人的EASI导联系数进行修订,使其与标准12导联心电图更相符。
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