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本论文中，我们设计并合成了一系列缺电型的大π共轭体系作为π电子受体分子，在此基础上与适当的供体分子结合，构筑了供体-受体作用驱动的超分子自组装体系。我们还设计并合成了一类分子内氢键驱动的直线型寡聚体分子，这类分子可以较好的控制分子的平面骨架。
第一部分工作中，我们设计并合成了一系列线性刚性的离子型电子受体，以及并入多个萘环带有柔性乙氧基链的电子供体。我们通过1H NMR、UV-Vis和荧光滴定等测试手段研究了电子受体与电子给体之间的供体-受体相互作用，观察到了核磁化学位移的变化、溶液颜色的变化以及电荷转移吸收峰，并且随着供体分子的增长，其与受体分子间的作用也增强。在此基础上我们提出了一个供体-受体作用驱动的螺旋结构模型。
第二部分工作中，我们设计并合成了一类全氟取代的缺电性的平面性大π共轭体系分子。我们通过UV-Vis和循环伏安法(CV)等测试手段研究了它们的相关性质，发现它们的缺电性特征。我们还通过1H NMR和UV-Vis等手段研究了它们与不同电子供体之间的作用，发现这类全氟取代的共轭分子并不是一类很好的电子受体，不能有效地诱导供体-受体作用的产生。
第三部分工作中，我们设计并合成了一系列1，4-二苯-1，2，3-三氮唑分子。我们发现三氮唑五元环的C-H可以与邻位苯环上的卤素原子形成分子内C-H…X(X=F，Cl，Br)六元环氢键，扩大了弱氢键的范围，发展了一类新型的弱氢键模式。我们通过1H NMR和X-ray晶体衍射等测试手段研究了这类C-H…X氢键的形成和强度。
第四部分工作中，我们设计并合成了一类直线型的酰腙寡聚体分子。利用动态共价键化学(DCC)的方法，一步构建酰腙C=N键，高产率地合成了两个直线型酰腙三聚体分子。我们还得到了更长的五聚体分子。这类分子可以在甲醇中组装成囊泡结构。我们利用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、荧光显微镜等多种技术对形成的囊泡结构进行了详细的表征。