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目的：通过观察丹参酮ⅡA对大鼠脑出血灶周Hes1、Hes5蛋白的表达的影响，及细胞凋亡情况，来观察丹参酮ⅡA对脑出血后神经细胞的作用。
方法：采用自体血注入法制作脑出血模型，将60只健康雄性SD大鼠，随机分为成3组假手术组（F组），模型组（M组）及治疗组（T组）各20只，根据术后1d、3d、7d、14d、28d分5个亚组，每亚组4只。在术后1、3、7、14、28d时间点，分别处死4只，处死前，对大鼠行神经功能评分(Bederson)，处死后取出血灶周脑组织，检测细胞凋亡情况，并通过western blot测定Hes1、Hes5蛋白变化。本实验结果，t检验处理计量资料，x2检验处理计数资料（标准α=0.05）。所有数据的统计分析均使用SPSS19.0软件进行处理。
结果：根据Bederson评分，可以得出，脑出血后模型神经功能受损较重，模型组与假手术组相比影响较重（P＜0.05）。细胞凋亡实验结果显示，模型组与治疗组的凋亡细胞随时间逐渐升高，但均在第21d显著下降，模型组和治疗组的凋亡细胞与假手术组比较，增多明显，同一时间点各组均有统计学差异(P＜0.05)。western blot结果显示，模型组、治疗组分别与假手术组比较，大鼠出血灶周Hes1、Hes5蛋白表达显著上升（P＜0.05）；治疗组与模型组比较，大鼠出血灶周Hes1、Hes5蛋白表达显著上升（P＜0.05）。
结论：（1）脑出血后大鼠细胞凋亡增加明显(P＜0.05)；（2）丹参酮ⅡA可以有效提高大鼠脑出血后脑组织Hes1、Hes5蛋白表达；（3）丹参酮ⅡA具有有效降低细胞凋亡，保护神经细胞，减轻神经功能受损的作用。
方法：采用自体血注入法制作脑出血模型，将60只健康雄性SD大鼠，随机分为成3组假手术组（F组），模型组（M组）及治疗组（T组）各20只，根据术后1d、3d、7d、14d、28d分5个亚组，每亚组4只。在术后1、3、7、14、28d时间点，分别处死4只，处死前，对大鼠行神经功能评分(Bederson)，处死后取出血灶周脑组织，检测细胞凋亡情况，并通过western blot测定Hes1、Hes5蛋白变化。本实验结果，t检验处理计量资料，x2检验处理计数资料（标准α=0.05）。所有数据的统计分析均使用SPSS19.0软件进行处理。
结果：根据Bederson评分，可以得出，脑出血后模型神经功能受损较重，模型组与假手术组相比影响较重（P＜0.05）。细胞凋亡实验结果显示，模型组与治疗组的凋亡细胞随时间逐渐升高，但均在第21d显著下降，模型组和治疗组的凋亡细胞与假手术组比较，增多明显，同一时间点各组均有统计学差异(P＜0.05)。western blot结果显示，模型组、治疗组分别与假手术组比较，大鼠出血灶周Hes1、Hes5蛋白表达显著上升（P＜0.05）；治疗组与模型组比较，大鼠出血灶周Hes1、Hes5蛋白表达显著上升（P＜0.05）。
结论：（1）脑出血后大鼠细胞凋亡增加明显(P＜0.05)；（2）丹参酮ⅡA可以有效提高大鼠脑出血后脑组织Hes1、Hes5蛋白表达；（3）丹参酮ⅡA具有有效降低细胞凋亡，保护神经细胞，减轻神经功能受损的作用。