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目的：将芪连消渴方应用于超重/肥胖T2DM病人，观察芪连消渴方对腹部内脏脂肪含量及血清Chemerin水平的影响，以此印证中医药在超重/肥胖T2DM治疗上的确切效果。
方法：收集长春中医药大学附属医院内分泌代谢病科门诊及疗区病人，对符合标准的72例患者进行随机分组，治疗组36例，对照组36例，进行糖尿病教育、相关知识普及以及相同的生活方式指导，治疗组予以芪连消渴方（300ml水煎取汁，早晚各1次进行分服），对照组予以盐酸二甲双胍片（0.85g，日1次随餐服用），4周为一疗程，进行3个疗程系统诊治。分别于治疗前及治疗后对病人进行中医症状积分表、内脏脂肪含量、血清Chemerin、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、BMI、WC及WHR等检查，观察两组患者治疗前后各项理化检查变化，经过统计学分析后得出疗效及安全性评价。
结果：
1.经过12周的治疗，治疗组总有效率为85.3%，对照组总有效率为65.6%，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。
2.在改善中医症状方面，治疗组可有效改善胸脘腹胀、肢体沉重、恶心呕吐、倦怠乏力、汗出异常、口渴少饮、头晕目眩、小便黄赤和大便不爽等症状，具有比对照组更佳的疗效（P＜0.05）。在理化检查方面，治疗后两组FPG、餐后2小时血糖、HbAlc、甘油三酯、总胆固醇、内脏脂肪、血清Chemerin等均较治疗前明显下降，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组各项检查比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。在人体测量指标方面，治疗后两组体重指数、腰围、腰臀比均较治疗前明显降低，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
3.在安全性方面，两组治疗前后均不存在异常。
结论：芪连消渴方在治疗超重/肥胖T2DM过程中，可以有效改善中医症状，使内脏脂肪含量及血清Chemerin呈下降趋势，同时可以降低血糖、血脂，减轻体重，调节糖脂代谢紊乱，疗效与二甲双胍相当，且在治疗过程中不存在不良反应及副作用，安全系数高，推荐广大临床医生合理应用。
方法：收集长春中医药大学附属医院内分泌代谢病科门诊及疗区病人，对符合标准的72例患者进行随机分组，治疗组36例，对照组36例，进行糖尿病教育、相关知识普及以及相同的生活方式指导，治疗组予以芪连消渴方（300ml水煎取汁，早晚各1次进行分服），对照组予以盐酸二甲双胍片（0.85g，日1次随餐服用），4周为一疗程，进行3个疗程系统诊治。分别于治疗前及治疗后对病人进行中医症状积分表、内脏脂肪含量、血清Chemerin、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、BMI、WC及WHR等检查，观察两组患者治疗前后各项理化检查变化，经过统计学分析后得出疗效及安全性评价。
结果：
1.经过12周的治疗，治疗组总有效率为85.3%，对照组总有效率为65.6%，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。
2.在改善中医症状方面，治疗组可有效改善胸脘腹胀、肢体沉重、恶心呕吐、倦怠乏力、汗出异常、口渴少饮、头晕目眩、小便黄赤和大便不爽等症状，具有比对照组更佳的疗效（P＜0.05）。在理化检查方面，治疗后两组FPG、餐后2小时血糖、HbAlc、甘油三酯、总胆固醇、内脏脂肪、血清Chemerin等均较治疗前明显下降，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组各项检查比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。在人体测量指标方面，治疗后两组体重指数、腰围、腰臀比均较治疗前明显降低，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
3.在安全性方面，两组治疗前后均不存在异常。
结论：芪连消渴方在治疗超重/肥胖T2DM过程中，可以有效改善中医症状，使内脏脂肪含量及血清Chemerin呈下降趋势，同时可以降低血糖、血脂，减轻体重，调节糖脂代谢紊乱，疗效与二甲双胍相当，且在治疗过程中不存在不良反应及副作用，安全系数高，推荐广大临床医生合理应用。