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目的：通过客观评价熄风解毒活血汤治疗痰瘀互结型UA的临床疗效及安全性，探索中医药论治UA的临床新思路，以更有效地防治各类心血管病，充分发挥中医药的独特优势和作用，为广大人民群众提供更加优质高效的中医药服务。
方法：将纳入的72例患者采用随机数字表法将其分为试验组和对照组，每组各36例。对照组给予西医标准化治疗（阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、琥珀酸美托洛尔缓释片、依诺肝素钠注射液），试验组在对照组的治疗基础上加用熄风解毒活血汤（每日早晚饭后各1次，每次200ml）。两组患者的临床治疗时间均为28天（其中依诺肝素注射液的使用天数不得超过7天），伴有糖尿病、高血压等病的患者给予对应治疗。
结果：1.两组患者的一般性资料进行数据处理后各项 P值均大于0.05，具有可比性。
2.试验组的心绞痛总有效率明显优于对照组（82.35% VS61.76%），P＜0.05，差异有统计学意义。
3.试验组的中医证候总有效率明显高于对照组（88.24% VS67.65%)，P＜0.05,差异有统计学意义。
4.治疗后通过西雅图量表中的PL、AF、AS、TS、DS五个维度比较可以得出，所有患者的各项指标在接受治疗后均得到进一步提高，两组组间经t检验，P＜0.05，表明熄风解毒活血汤可以较好地改善生活质量。
5.试验组的硝酸甘油停减率明显高于对照组（82.33% VS61.76%)，P＜0.05，差异有统计学意义。
6.试验组的心电图总有效率略高于对照组（70.59% VS55.59%)，P＞0.05,无显著性差异。
7.安全性指标方面均未见异常变化，表明该临床实验安全有效。
8.在24周内两组患者均未出现恶性心血管事件。试验组心绞痛复发率5.56%，对照组心绞痛复发率13.89%，P＜0.05,差异有统计学意义。
结论：本项研究结果表明，熄风解毒活血汤能显著提高痰瘀互结型UA患者的临床疗效，使患者在心绞痛、中医证候、生活质量、硝酸甘油停用、心电图疗效方面均得到较好的改善，且在安全可靠，值得在临床中广泛运用。
方法：将纳入的72例患者采用随机数字表法将其分为试验组和对照组，每组各36例。对照组给予西医标准化治疗（阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、琥珀酸美托洛尔缓释片、依诺肝素钠注射液），试验组在对照组的治疗基础上加用熄风解毒活血汤（每日早晚饭后各1次，每次200ml）。两组患者的临床治疗时间均为28天（其中依诺肝素注射液的使用天数不得超过7天），伴有糖尿病、高血压等病的患者给予对应治疗。
结果：1.两组患者的一般性资料进行数据处理后各项 P值均大于0.05，具有可比性。
2.试验组的心绞痛总有效率明显优于对照组（82.35% VS61.76%），P＜0.05，差异有统计学意义。
3.试验组的中医证候总有效率明显高于对照组（88.24% VS67.65%)，P＜0.05,差异有统计学意义。
4.治疗后通过西雅图量表中的PL、AF、AS、TS、DS五个维度比较可以得出，所有患者的各项指标在接受治疗后均得到进一步提高，两组组间经t检验，P＜0.05，表明熄风解毒活血汤可以较好地改善生活质量。
5.试验组的硝酸甘油停减率明显高于对照组（82.33% VS61.76%)，P＜0.05，差异有统计学意义。
6.试验组的心电图总有效率略高于对照组（70.59% VS55.59%)，P＞0.05,无显著性差异。
7.安全性指标方面均未见异常变化，表明该临床实验安全有效。
8.在24周内两组患者均未出现恶性心血管事件。试验组心绞痛复发率5.56%，对照组心绞痛复发率13.89%，P＜0.05,差异有统计学意义。
结论：本项研究结果表明，熄风解毒活血汤能显著提高痰瘀互结型UA患者的临床疗效，使患者在心绞痛、中医证候、生活质量、硝酸甘油停用、心电图疗效方面均得到较好的改善，且在安全可靠，值得在临床中广泛运用。