【摘 要】
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多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是中枢神经系统的白质炎性脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病。因其在青壮年易患病而备受重视。面生物标记物是中枢神经系统自身免疫性疾病
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多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是中枢神经系统的白质炎性脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病。因其在青壮年易患病而备受重视。面生物标记物是中枢神经系统自身免疫性疾病病因诊断和预后的重要候选因素。microRNA影响着免疫系统的调节和功能。本实验通过选取前期血清低密度芯片法筛查出的MS差异性表达的miR-34a、miR-618进行血清验证，并分析其作为MS患者血清标记物的潜质。探讨其对MS的发生，发展的影响，为MS的早期诊断，判断疾病活动情况等寻找新的有效地的方法打下基础。 目的:检测MS患者外周血血清miR-34a及miR-618的表达情况，探讨其是否可以作为新的血清标记物为MS的诊断，治疗，预后提供参考，并是否可以通过动态观察其在患者血清中的变化来判断疾病活动情况。 方法:选取2012年3月到2013年12月在哈医大学附属二医院神经内科三病房就诊，并根据2010年McDonald诊断标准确诊的复发-缓解型多发性硬化患者15名，所选患者处于急性复发期且近期未接受任何治疗。同时选取年龄、性别与患者组相匹配的15例健康志愿者作为健康对照组。分别采集他们的外周静脉血，提取两组中每例样本的血清，再提取血清总RNA，并对前期实验低密度芯片中含量变化显著的miR-34a及miR-618进行RT-qPCR检测验证，对多发性硬化组及健康对照组进行microRNA的相对定量分析。 结果:对miR-34a和miR-618两种microRNA进行RT-qPCR检测，结果显示急性期未治疗组多发性硬化患者与健康对照组相比，血清中miR-34a的含量显著降低，对照组平均表达量约为MS组1.91倍（t检验p＜0.05）。而miR-618的表达情况在两组中并无显著差异（t检验p=0.14）。 结论:miR-34a在多发性硬化急性期血清中表达降低，并可能具有作为多发性硬化血清生物标记物的潜质。
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