【摘 要】
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中华眼镜蛇毒F组分是经过CM-Sephadex-C-25阳离子交换柱层析、Sephadex-G-75凝胶过滤层析和DEAE-Sephadex-A-50阴离子交换层析三次柱层析,从中华眼镜蛇毒原毒中分离得到的活
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中华眼镜蛇毒F组分是经过CM-Sephadex-C-25阳离子交换柱层析、Sephadex-G-75凝胶过滤层析和DEAE-Sephadex-A-50阴离子交换层析三次柱层析,从中华眼镜蛇毒原毒中分离得到的活性组份.经聚丙烯酰胺凝胶电泳显示为单一区带,分子量约为14kD.该实验以F组分的血小板聚集抑制作用为线索,对该组分在心脑血管疾病方面的药现作用机制作一基础研究.我们从三方面对F组分的药理作用机制进行研究.实验结果显示:1、中华眼镜蛇毒F组分通过与血小板GPⅡ<,b>Ⅲ<,a>的结合,抑制血小板聚集的最终共同通路,并抑制血小板活化时GMP140的表达和胞内分子量为76、66和37.5kD蛋白的酪氨酸磷酸化;2、中华眼镜蛇毒F组分通过影响细胞原癌基因c-myc和核增殖抗原的表达,抑制血管平滑肌细胞的增殖;3、中华眼镜蛇毒F组分对动物脑缺血再灌注损伤有保护作用.以上研究结果提示,中华眼镜蛇毒F组分可能成为某些心脑血管疾病(如经皮冠状动脉腔内成型术后再狭窄,缺血性脑病)的防治中具有前景的一类药物.
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