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目的：为探讨左归丸联合常规方案治疗椎体强化术后骨质疏松症的疗效。
方法：采用前瞻性随机对照研究的方法，对2017年7月-2018年5月来西安市红会医院就诊的119名行椎体强化术的患者进行研究，采用随机数法将患者随机分为两组，其中实验组（55例）、对照组（64例）。两组患者给与不同的用药方案治疗半年，其中对照组给与常规的抗骨质疏松药物治疗，包括骨化三醇、降钙素、阿伦磷酸钠；实验组在对照组给与的药物基础上加用中成药左归丸。观察并记录患者用药6月后的VAS评分、骨密度以及患者骨标记物：I型原胶原氨基端前肽（P1NP）、I型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）等指标，同时还需观察记录患者服药并发症。
结果：排除中途退出及随访资料不完整的患者，本研究最终纳入患者97例，其中实验组（44例）、对照组（53例）。对获得6个月随访的97例患者进行研究，所有患者的观测指标均有显著改善，其中实验组：VAS评分由5.57±0.90改善为1.98±0.73（P＜0.05），骨密度由0.72±0.02改善为0.85±0.01（P＜0.05），I型原胶原氨基端前肽（P1NP）由33.38±0.21改善为43.68±0.34（P＜0.05），I型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）由0.70±0.05改善为0.38±0.02（P＜0.05）；对照组：VAS评分由5.55±0.95改善为2.98±0.66（P＜0.05），骨密度由0.73±0.04改善为0.83±0.01（P＜0.05），I型原胶原氨基端前肽（P1NP）由33.41±0.22改善为38.63±0.39（P＜0.05），I型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）由0.70±0.03改善为0.43±0.02（P＜0.05）。相同的用药周期，实验组各项指标的改善率均优于对照组（P＜0.05）。
结论：左归丸联合常规方案用于椎体强化术后骨质疏松症能取得比常规方案更好的疗效，可以作为常规治疗方案推广使用。
方法：采用前瞻性随机对照研究的方法，对2017年7月-2018年5月来西安市红会医院就诊的119名行椎体强化术的患者进行研究，采用随机数法将患者随机分为两组，其中实验组（55例）、对照组（64例）。两组患者给与不同的用药方案治疗半年，其中对照组给与常规的抗骨质疏松药物治疗，包括骨化三醇、降钙素、阿伦磷酸钠；实验组在对照组给与的药物基础上加用中成药左归丸。观察并记录患者用药6月后的VAS评分、骨密度以及患者骨标记物：I型原胶原氨基端前肽（P1NP）、I型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）等指标，同时还需观察记录患者服药并发症。
结果：排除中途退出及随访资料不完整的患者，本研究最终纳入患者97例，其中实验组（44例）、对照组（53例）。对获得6个月随访的97例患者进行研究，所有患者的观测指标均有显著改善，其中实验组：VAS评分由5.57±0.90改善为1.98±0.73（P＜0.05），骨密度由0.72±0.02改善为0.85±0.01（P＜0.05），I型原胶原氨基端前肽（P1NP）由33.38±0.21改善为43.68±0.34（P＜0.05），I型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）由0.70±0.05改善为0.38±0.02（P＜0.05）；对照组：VAS评分由5.55±0.95改善为2.98±0.66（P＜0.05），骨密度由0.73±0.04改善为0.83±0.01（P＜0.05），I型原胶原氨基端前肽（P1NP）由33.41±0.22改善为38.63±0.39（P＜0.05），I型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）由0.70±0.03改善为0.43±0.02（P＜0.05）。相同的用药周期，实验组各项指标的改善率均优于对照组（P＜0.05）。
结论：左归丸联合常规方案用于椎体强化术后骨质疏松症能取得比常规方案更好的疗效，可以作为常规治疗方案推广使用。