【摘 要】
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目的:观察MBD2在正常造血和T细胞分化过程中对DNA甲基化信息读取的影响.方法:繁育MBD2全身敲除的小鼠及相应野生型小鼠,检测MBD2对造血干祖细胞、造血分化的影响.结果:发现在小鼠体内敲除MBD2后,造血干祖细胞比例没有明显变化;在功能上MBD2敲除后的HSC重建比例却低于对照组,对淋巴细胞的分化影响最为明显.其次,我们检测了对照和MBD2敲除组胸腺各阶段T细胞的比例,发现MBD2敲除后T细
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 中国医学科学院天津血液病医院血液研究所实验血液学国家重点
【出 处】
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中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议
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目的:观察MBD2在正常造血和T细胞分化过程中对DNA甲基化信息读取的影响.方法:繁育MBD2全身敲除的小鼠及相应野生型小鼠,检测MBD2对造血干祖细胞、造血分化的影响.结果:发现在小鼠体内敲除MBD2后,造血干祖细胞比例没有明显变化;在功能上MBD2敲除后的HSC重建比例却低于对照组,对淋巴细胞的分化影响最为明显.其次,我们检测了对照和MBD2敲除组胸腺各阶段T细胞的比例,发现MBD2敲除后T细胞在胸腺DN阶段的分化受阻,同时利用小鼠基因芯片,分析MBD2影响T细胞分化的关键通路和差异性基因.结论:MBD2敲除后,对小鼠本身HSC无明显影响,但会导致其造血重建功能降低,尤其是向淋巴细胞分化能力减弱,为淋系白血病治疗靶点提供了安全性和特异性的相关依据.MBD2敲除还使小鼠胸腺DN阶段的T细胞Wnt通路的活性下降,导致其分化受阻.
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