染色体不分离相关论文
介绍Bridges的染色体不分离实验,分析该实验假说提出及推理验证的科学逻辑关系,帮助师生理解例外子代果蝇的产生并非基因突变,是由......
为分析荧光定量聚合酶链反应（QF-PCR）检测胎儿性染色体非整倍体（SCA）的结果及性染色体不分离发生的亲源性及发生时期。采用回顾性研究，......
目的探讨双重非整倍体胎儿染色体不分离发生的亲源性及时期。方法对一例B超检查提示为多发畸形胎儿,行介入性绒毛膜穿刺取绒毛样本......
患者女,36岁,因一女外观畸形,再次怀孕就诊.患者于9年前足月妊娠产下一女,体重2 550 g,Appgar评分9分,当时未注意到外观有无畸形.......
患者 女,24岁.第1胎孕39周,因不规律腹痛就诊.查体:身高149cm,体重70kg,智力低下,头部较小,枕骨扁平,眼距宽,外眼角上斜,耳位较低,......
例1 男,105天.第1胎,足月顺产.先天愚型貌,出生时体重2950 g.实验室染色体核型诊断结果为:47,XY,t(20;21)(20pter→20q11∷21q22→......
采用Cd-NOR同步银染技术对12例非整倍体患者以及某些患者的双亲染色体着丝粒点（centromeric dots或kinetochore, Cd）结构进行了初步......
采用超排卵技术使ICR雌性小鼠排卵，排卵前用乙醇（5%、10%、15%）灌胃后与雄性小鼠交配。分析小鼠卵母细胞（MⅡ）及第1次分裂合子的染色体......
患儿女,27天,第1胎,足月剖腹产.查体:身高53 cm,体重2.6 kg,眼距稍宽,颈蹼非常明显,与肩同宽,乳距宽,肘外翻,具有先心病(动脉导管......
患儿女,3天,母孕41+3周,因胎心变慢,不规则110～126次/分入院,经吸氧、补液等治疗无效,经家属及孕母要求下行剖腹产术.出生时患儿体......
唐氏综合征(down syndrome,DS),又称先天愚型,是最常见的一种常染色体三体综合征,是人类智力低下最常见的遗传学原因,在活产儿中,......
人类配子染色体非整倍体是导致胚胎早期流产、胎儿畸形、幼儿智力低下及肿瘤等染色体疾病的主要原因之一,而非整倍体的产生则是因......
２１三体是人类最常见的先天性疾病，约９５％患儿的超数２１号染色体来源于母亲，且随母龄增加患儿出生率也随之增加。本文首次运用胞质分裂阻滞法（ＣＢ法......
