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以杂交狼尾草叶片为材料，用0．05molNaOH溶液在沸水浴中加热处理10min进而用pH3．0的TE溶液进行中和获得DNA提取液，并用该DNA提取液为模板进行RAPD—PCR和SSR—PCR扩增,结果显示：用该方法提取的DNA与常规CTAB法提取的DNA质量相当，可用于以PCR技术为基础的DNA分子标记分析与96孔板技术相结合，可以实现DNA高通量提取．