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全国血脂分析及其临床应用学术研讨会暨第七届全国脂蛋白学术会议和全国血脂分析临床应用与进展高级学习班通知
【摘 要】
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【发表日期】
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2004年27期
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近年来,运用基因扩增技术对病毒进行定性或定量检测已取得了巨大进步,尤其是定量检测技术的发展,使得临床能够更加有效地监测患者治疗效果、是否有耐药性发生等病情,并可依据病毒荷载量的变化合理地解释病情的变化[1-3]。
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孔宪涛教授是我国著名实验诊断学和临床免疫学专家,第二军医大学硕士研究生导师和博士研究生导师.曾任<中华检验医学杂志>第五届编辑委员会副总编辑,全军临床免疫中心主任,第二军医大学长征医院实验诊断科主任、实验诊断教研室主任、教授.并曾任全军科学技术委员会委员、全军检验医学专业委员会主任委员、中华医学会检验医学分会副主任委员、中国免疫学会副理事长、临床免疫专业委员会主任委员.还曾任中华医学会第20、21
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目的 探讨聚合酶链反应荧光偏振技术(PCR-FP)检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA的临床应用价值.方法将PCR扩增得到的HBV DNA特定片段,与荧光素标记探针和PCR产物中的一条DNA链杂交,形成特异杂交体,用荧光偏振光检测仪检测特异杂交体,最终判断HBV DNA是否存在.并对对102份乙型肝炎患者和30份非乙型肝炎患者血清进行检测结果比较.结果PCR-FP检测HBV DNA的最低检测限为1×1
自然流产占全部妊娠10％～15％,主要由遗传、免疫、感染、解剖、内分泌、环境等因素引起,细胞遗传学研究表明,其遗传因素中的染色体异常占所有自然流产胚胎50％～60％,是造成自然流产的主要原因[1].Bui等[2]报道,自然流产胚胎中约86％染色体异常为数目异常,结构异常仅6％,包括嵌合型在内的其他异常占8％.细胞遗传学方法是染色体分析的金标准,并已被广泛应用,但细胞培养失败及长期培养时母源细胞选择
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