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目的 探讨聚合酶链反应荧光偏振技术(PCR-FP)检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA的临床应用价值.方法将PCR扩增得到的HBV DNA特定片段,与荧光素标记探针和PCR产物中的一条DNA链杂交,形成特异杂交体,用荧光偏振光检测仪检测特异杂交体,最终判断HBV DNA是否存在.并对对102份乙型肝炎患者和30份非乙型肝炎患者血清进行检测结果比较.结果PCR-FP检测HBV DNA的最低检测限为1×101拷贝,在40份乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAg)和抗乙型肝炎核心抗原(抗HBc)均阳性患者血清标本中检出HBV DNA阳性率为100%;33份HBsAg、抗乙型肝炎e抗体(抗Hbe)和抗HBc均阳性患者血清HBV DNA阳性率为81.8%;29份HBsAg和抗HBc阳性患者血清HBV DNA阳性率为72.4%;14份乙型肝炎患者和30份非乙型肝炎患者血清均为阴性.方法的灵敏性和特异性分别为86%和100%.结论PCR-FP操作简单、灵敏、特异,适用于临床HBV基因检测。