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目的 探索单细胞扩增前引物延伸法(PEP)全基因组扩增,后续多重巢式聚合酶链反应(MN-PCR) 同步扩增人类白细胞抗原(HLA)-A、B和DR基因位点检测技术,进行配型预选研究的价值.方法采用PEP-MN-PCR方法测定单个淋巴细胞和单个胚胎细胞的HLA-A、B和DR基因型.结果 PEP-MN-PCR对单个淋巴细胞的扩增率、扩增准确率、假阴性率和假阳性率分别为91.7%、95.7%、3.0%和1.7%,而单个胚胎细胞则分别为97.7%、97.5%、2.3%和2.6%,两种细胞检测结果比较差异均无显著性意义(P>0.05).结论单细胞PEP-MN-PCR检测HLA多基因位点有较高的扩增效率和扩增准确率,具有应用于植入前胚胎遗传学分析,筛选HLA匹配胚胎,提供脐血造血干细胞移植治疗同胞疾病的应用价值。