【摘 要】
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原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的慢性胆汁淤积性自身免疫性疾病,以肝内小胆管进行性、非化脓性炎症性破坏为特征,组织学上表现为肝内胆管上皮细胞的破坏,常伴随门脉
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原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的慢性胆汁淤积性自身免疫性疾病,以肝内小胆管进行性、非化脓性炎症性破坏为特征,组织学上表现为肝内胆管上皮细胞的破坏,常伴随门脉炎症细胞的浸润,包括T细胞(CD4+、CD8+)、B细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞[1]。本病主要
Primary biliary cirrhosis (PBC) is an unidentified chronic cholestatic autoimmune disease characterized by progressive, non-purulent inflammatory destruction of the intrahepatic bile ducts, histologically manifested as intrahepatic bile duct The destruction of epithelial cells, often accompanied by portal infiltration of inflammatory cells, including T cells (CD4 +, CD8 +), B cells, macrophages, eosinophils and natural killer cells [1]. The main disease
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