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摘 要：根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》，的基本标准，需要使用固相萃取高效液相色谱法对多环芳烃进行检测，解决当下水污染问题。文章通过高效液相色谱技术，对多种环芳烃进行检测，给相关水质检测提供一定的依据。
关键词：高效液相色谱技术;水质多环芳烃检测;应用
高效液相色谱技术凭借这自身分离效能高、选择性强、检测灵活等优势被广泛使用，对于多环芳烃来说，它是食品和环境重要污染物，需要使用高效液相色谱技术做好水质检测工作。
1 实验材料
本实验主要使用六种多环芳烃。主要有：富集小柱：艾杰尔 C18 5mL，500g。：电阻率 高于18MΩ的高纯水、荧蒽（FLU、BkF、BbF）、苯并（a、b、k、ghi）芘（BaP）、苝（BPer）、茚并（1，2，3- cd）芘（IP）标准溶液、乙腈、二氯甲烷、异丙醇[1]。
2 固相萃取
在进行固相萃取过程中，首先，需要连接好固相萃取装置。然后，进行活化柱子：先用 10ml 二氯甲烷预洗 C18柱，使溶剂流净。接着用 10ml 甲醇分两次活化C18柱，再用 10ml 水分两次活化 C18柱，在活化过程中，不要让柱子流干。其次，样品的富集：在 1000ml 水样中加入5g 氯化钠（3.7）和 10ml 甲醇，加入 50μl 十氟联苯，混合均匀后以 5ml/min 的流速流过已活化好的 C18柱。干燥：用 10ml 水冲洗 C18柱后，真空抽滤 10 min 或用高纯氮气吹 C18柱 10 min，使柱干燥。洗脱：用 5ml 二氯甲烷洗提浸泡 C18柱，停留 5 min 后，再用 5ml 二氯甲烷以 2ml/min的速度洗脱样品，收集洗脱液。用 2ml 二氯甲烷洗样品瓶，并入洗脱液。最后，进行 脱水：先用 10ml 二氯甲烷预洗干燥柱（4.8），加入洗脱液后，再加 2ml 二氯甲烷洗柱，用浓缩瓶收集流出液。浓缩至 0.5～1.0ml，加入 3ml 乙腈，再浓缩至 0.5ml 以下，后准确定容到 0.5ml 待測。
3 仪器条件
5 色谱分析
在以上色谱峰进行分析以后，得到了标准的色补图，它能有效地对多环芳烃标准色谱图进行描绘，在对象溶液保留过程中要做好定性分析。多环芳烃标准色谱图见下图六。
结论
在进行水质分析过程中，使用高效液相色谱分析法它是一种快捷、简单、高效、准确度高的方式，使用固相萃取法能有效地对水质中的多环芳烃进行回收。
参考文献
[1] 朱琦.环境水样中多环芳烃的吸附与分析应用研究[D].甘肃：西北师范大学，2018.
关键词：高效液相色谱技术;水质多环芳烃检测;应用
高效液相色谱技术凭借这自身分离效能高、选择性强、检测灵活等优势被广泛使用，对于多环芳烃来说，它是食品和环境重要污染物，需要使用高效液相色谱技术做好水质检测工作。
1 实验材料
本实验主要使用六种多环芳烃。主要有：富集小柱：艾杰尔 C18 5mL，500g。：电阻率 高于18MΩ的高纯水、荧蒽（FLU、BkF、BbF）、苯并（a、b、k、ghi）芘（BaP）、苝（BPer）、茚并（1，2，3- cd）芘（IP）标准溶液、乙腈、二氯甲烷、异丙醇[1]。
2 固相萃取
在进行固相萃取过程中，首先，需要连接好固相萃取装置。然后，进行活化柱子：先用 10ml 二氯甲烷预洗 C18柱，使溶剂流净。接着用 10ml 甲醇分两次活化C18柱，再用 10ml 水分两次活化 C18柱，在活化过程中，不要让柱子流干。其次，样品的富集：在 1000ml 水样中加入5g 氯化钠（3.7）和 10ml 甲醇，加入 50μl 十氟联苯，混合均匀后以 5ml/min 的流速流过已活化好的 C18柱。干燥：用 10ml 水冲洗 C18柱后，真空抽滤 10 min 或用高纯氮气吹 C18柱 10 min，使柱干燥。洗脱：用 5ml 二氯甲烷洗提浸泡 C18柱，停留 5 min 后，再用 5ml 二氯甲烷以 2ml/min的速度洗脱样品，收集洗脱液。用 2ml 二氯甲烷洗样品瓶，并入洗脱液。最后，进行 脱水：先用 10ml 二氯甲烷预洗干燥柱（4.8），加入洗脱液后，再加 2ml 二氯甲烷洗柱，用浓缩瓶收集流出液。浓缩至 0.5～1.0ml，加入 3ml 乙腈，再浓缩至 0.5ml 以下，后准确定容到 0.5ml 待測。
3 仪器条件
5 色谱分析
在以上色谱峰进行分析以后，得到了标准的色补图，它能有效地对多环芳烃标准色谱图进行描绘，在对象溶液保留过程中要做好定性分析。多环芳烃标准色谱图见下图六。
结论
在进行水质分析过程中，使用高效液相色谱分析法它是一种快捷、简单、高效、准确度高的方式，使用固相萃取法能有效地对水质中的多环芳烃进行回收。
参考文献
[1] 朱琦.环境水样中多环芳烃的吸附与分析应用研究[D].甘肃：西北师范大学，2018.