论文部分内容阅读
目的:研究旨在探讨G-四链体的形成与稳定对miR-24表达调控作用,为非编码RNA的调控提供新的思路.方法:圆二色光谱、分子核磁、硫酸二甲酯保护实验、电离电喷雾质谱.野生型(G4)和富G序列突变型(NG4)的miR-24过表达腺病毒的构建,人胚肾细胞系(HEK-293A)转染,富G序列敲除SD大鼠的构建,Qrt-PCR等实验方法.结果:圆二色光谱证明miR-24-1上游能形成G-四链体并提示其具有平行链构象特征;分子核磁、硫酸二甲酯保护实验等技术证实该G-四链体具有多层四分体平面结构.病毒转染实验表明,G-四链体在稳定性配基的诱导与稳定作用下能抑制miR-24成熟体的表达.该段富G序列敲除的SD大鼠,心脏组织的miR-24表达水平显著高于野生型SD大鼠.结论:miR-24-1上游富G序列能够形成平行链G-四链体结构,该G-四链体结构的形成与稳定能够抑制miR-24的表达水平.