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以L-4-甲基-天冬氨酸盐酸盐为起始原料,经麦克尔加成、氨基保护、狄克曼反应和水解制得吡利霉素中间体(2S)-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌啶酸。经反应条件的优化,缩短了反应时间,总收率为60.48%。
吡利霉素中间体(2S)-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌啶酸合成工艺的优化
【摘 要】
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以L-4-甲基-天冬氨酸盐酸盐为起始原料,经麦克尔加成、氨基保护、狄克曼反应和水解制得吡利霉素中间体(2S)-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌啶酸。经反应条件的优化,缩短了反应时间,总
【机 构】
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北京化工大学生命科学与技术学院,
【出 处】
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兽药与饲料添加剂
【发表日期】
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2008年04期
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