【摘 要】
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[摘要] 目的 研究神经节苷脂治疗帕金森病的效果和安全性。 方法 将68例帕金森病患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例，两组均给予基础治疗，观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂GM1，观察两组治疗的疗效及其综合评分量表积分对比。 结果 观察组有效率为47.06%明显高于对照组的20.59%，观察组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分优于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P
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[摘要] 目的 研究神经节苷脂治疗帕金森病的效果和安全性。 方法 将68例帕金森病患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例，两组均给予基础治疗，观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂GM1，观察两组治疗的疗效及其综合评分量表积分对比。 结果 观察组有效率为47.06%明显高于对照组的20.59%，观察组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分优于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。 结论 神经节苷脂治疗帕金森病具有较显著的临床效果，对改善运动迟缓有一定疗效。
[关键词] 神经节苷脂；帕金森病
[中图分类号] R742.5 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2012）24-58-02
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[摘要]目的 分析阿托伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征（ACS）疗效以及安全性。 方法 选择2010年6月～2012年3月来霍山县中医院就诊的120例符合用药标准的ACS合并高脂血症患者。将上述患者随机分成两组：第1组50例使用阿托伐他汀20 mg，第2组70例使用阿托伐他汀10 mg。120例患者在常规治疗的基础上，分别在第6个月观察调脂的疗效和肝肾功能的损害等。 结果 6个月后，两组的血脂变化分
[摘要] 目的 探讨中西医结合治疗脂肪肝的疗效与安全性。 方法 对确诊的1000例脂肪肝患者进行随机分组研究。按照随机数字表法随机分为两组。观察组500例应用中西医结合疗法治疗，对照组500例应用西医药物进行治疗。比较两组的疗效及治疗前后AST、ALT、TG的变化情况及不良反应。 结果 观察组的临床治疗有效率为96%，对照组的临床治疗有效率为77%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05
[摘要] 目的 分析筆者所在医院就诊的1例小肠神经内分泌癌患者的诊治。以探讨小肠神经内分泌癌的综合治疗。 方法 对1例18岁女性患者采取DP（多西他赛+顺铂）方案行全身化疗，但因肿瘤大小未见明显缩小，故改用同步放化疗（EP方案）+生长抑素类药物（奥曲肽）治疗。 结果 接受8周期的治疗后肿瘤明显缩小，疗效近CR，并在之后6个月内未见肿瘤复发或转移。 结论 结果表明，同步放化疗联合生长抑素类药物可有效
[摘要] 目的 比较结膜移盖术联合药物治疗与单纯药物治疗真菌性角膜炎的临床疗效，探讨其临床应用价值。 方法 136例患者随机分为两组，观察组接受结膜移盖联合药物治疗，对照组只接受单纯的药物治疗。比较两组的总有效率、平均视力、平均愈合时间。 结果 观察组总有效率、平均视力、平均愈合时间均高于对照组。 结论 结膜移盖联合药物治疗真菌性角膜炎明显缩短了患者的愈合时间，促进了视力的尽快恢复，明显优于单用大
[摘要] 目的 探讨动脉硬化性脑梗死患者与健康查体者血脂分布差异情况。 方法 选取笔者所在医院2011年6月～2012年6月125例脑梗死患者及同期内健康查体者122例，对每组的血脂情况进行分析与比较。 结果 两组比较胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、载脂蛋白A1/载脂蛋白B、脂蛋白a，P值分别为0.926、0.002、0.000、0.146、
[摘要]目的 探讨拇外翻术后转移性跖骨痛的危险因素，为拇外翻术后前足底疼痛的预防及治疗提供理论参考依据。 方法 采用回顾性研究方法，对2010 年5 月～2012 年8月在笔者所在科室住院治疗的47例拇外翻患者（67足）进行术后随访，20例术后出现转移性跖骨痛足为观察组，47例术后未出现转移性跖骨痛足为对照组，随访时间平均（17.74±6.23）个月，研究人员按研究方案填写回访表，内容包括年龄、随
[摘要]目的 观察脊髓性颈椎病颈椎单开门椎管扩大椎板成形术的手术疗效，探讨影响其疗效的相关因素。 方法 对68例因脊髓型颈椎病行颈椎单开门椎管扩大椎板成形术患者进行回顾性研究，记录术后轴性症状发生率、JOA（17分法）评分以及在X线片测量的C2与C7椎体后壁切线夹角α。 结果 （1）病程＞6个月与＜6个月的患者，术后优良率比较差异有统计学意义（P＜0.05）；年龄＜50岁与＞50岁的患者，其术后优
[摘要] 目的 采用自体血注入法建立兔脑出血模型，应用不同浓度尿激酶干预，观察其对水通道蛋白-4表达水平的影响。 方法 选用60只成年健康新西兰兔（雌雄不限），采取自体血注入兔脑内囊建立脑出血模型，造模成功后随机分为5组，每组12只，其中A组为对照组，B～E组为不同浓度尿激酶干预组，在造模成功3 h后，对照组予以生理盐水干预，其余各组注入不同浓度的尿激酶，检测其AQP-4在脑水肿组织中的表达。 结
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