恶性纤维组织细胞瘤两例报告并文献复习

来源 :中国中西医综合临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:thomas012
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  恶性纤维组织细胞瘤(M alignant fibrous histiocytoma,简称MFH)是中老年最常见的恶性肿瘤之一,这种间质起源的肉瘤虽可发生于身体的任何器官,但常侵犯四肢及腹膜后[1]。我院遇见两例,现报告如下:
  
  1临床资料
  
  病例1:患者,赵××,男,51岁,右髋疼痛2年,近来加重,曾拍X光片,怀疑右侧股骨头缺血坏死,服中药治疗后疼痛无缓解,于05年9月到我院就诊,查体触及右臀深部软组织肿块,随即做了MRI检查:围绕右侧髋关节内后方见分叶状软组织肿块,并通过闭孔伸入到盆腔。T1WI上与肌肉等信号,内有低信号坏死区;T2WI上呈不均质低-等-高混杂信号。强化扫描病灶呈不均质强化,坏死区无强化。膀胱受压变形,右侧臀大肌被掀起呈弧形包绕病灶。MRI诊断:右侧髋关节滑膜肉瘤。后到山东大学齐鲁医院做了手术,病理报告为:恶性纤维组织细胞瘤。
  病例2:患者,张××,男,78岁。自述5年前偶然发现右腋窝包块,无红、肿、热、痛,约核桃大小,在当地医院做B超检查,诊断为:右侧腋窝淋巴结肿大;胸部X线检查、腹部B超、实验室检查无异常发现。当时患者无明显不适,也就未做任何治疗。两年后肿块渐大,患者去上级医院就诊,做了经皮穿刺活检,病理未下结论;后借病理切片去北京一家大医院会诊,也未得出结论,据患者家属讲最后诊断为:软组织肿瘤已失去手术机会。仍未做治疗。于08年1月患者来我院就诊,近来感乏力,食欲欠佳,体重下降。查体:右侧颈部、右侧腋窝、右前侧胸壁见软组织肿块,触之质硬,颈部者略软。实验室检查:血沉110mm/h,血红蛋白90g/L。其他血检指标正常。MRI检查见右侧颈部、右锁骨上窝、右腋下、右前胸壁及右肩胛下均见彼此相连之巨大软组织之肿块。T1WI上信号略高于肌肉,内有低信号坏死区;T2WI上呈不均质低-等-高混杂信号,即“果肠征” 。强化扫描:病灶呈不均质强化,坏死区无强化。右侧肩关节、肩胛骨受压向后外侧移位。MRI报告:右侧肩关节周围软组织肿瘤(考虑恶性纤维组织细胞瘤)。病人收入住院做了部分瘤体切除,术后病理:恶性纤维组织细胞瘤。
  
  2讨论
  
  2.1病理学特点:肿瘤大小不等,大多为3-8cm,大者可达20cm以上,腹膜后者可以更大,较大的肿瘤常伴有出血、坏死和囊性变。肿瘤无包膜,呈浸润性生长。纤维镜下,病变由成纤维细胞、组织细胞、巨细胞、黄色瘤细胞和炎症细胞组成,不同的细胞比例形成了不同的组织学亚型:①未分化高度恶性多形性肉瘤,又称为纤维黄色肉瘤、车辐状多形性MFH和恶性纤维黄色瘤。②粘液型MFH,现在文献上已把这一亚型独立出来,称粘液纤维肉瘤[2]。③巨细胞型MFH,又称软组织恶性巨细胞瘤(M alignant giant cell tumor of soft parts )。④炎症型MFH,又称黄色肉芽肿型MFH。⑤血管瘤样MFH,1994年WHO将其命名为血管瘤样纤维组织细胞瘤。五种亚型的发病率分别占MFH的50%~60%、25%、5%~10%、5%~10%、<5%[3]。
  2.2临床特点:恶性纤维组织细胞瘤曾被认为是中老年人最常见的软组织肉瘤[3、4]。50~70岁为发病高峰,男性多见,70%~75%位于四肢近端(其中位于下肢者占50%,下肢中又以大腿部多见)[4、5], 15%位于腹膜后,5%位于头颈部,其余5%~10%位于非常见部位(胸部、腹部、盆腔)[3] 。90%的病变部位较深,常位于肌肉内或沿筋膜发展,10%的病变发生于表浅部位。该肿瘤早期一般无明显症状,多数患者为偶然发现,经常表现为无痛性软组织肿块,质地较硬(血管瘤型和粘液型者可较软)。发生于四肢者肿瘤常较大、分叶,边界相对清楚[3]。肿瘤生长缓慢或者很快,较大时可有压迫症状,病程由数月到数年,部分患者有厌食和体重下降。
  2.3MRI特点:发生在软组织的MFH,常缺乏MRI特征性,常常表现为四肢肌肉内或腹膜后的巨大肿块,形态规则或不规则。边界通常清楚,在相应的解剖分区内生长,少数病变可跨越解剖分区发展,如本组两例均属于此,笔者称之为“钻空征”,即见空就钻。邻近的血管神经束可以被肿瘤推压或包绕,邻近的其他结构常因受压而移位,但很少被浸润;少数病变邻近骨骼时可有表浅性的骨质溶解或骨膜反应,一旦发现邻近骨皮质受累高度提示MFH[3]。MFH信号变化,与MFH的组织亚型有关,MFH以未分化高度恶性多形性肉瘤最为多见,故典型的MRI表现常指本病,T1WI上常呈等-略低信号或轻度高信号,经常与周围肌肉信号相似,信号可均匀或不均匀;T2WI上肿瘤趋向于呈中等高信号-显著高信号,因肿瘤内常有坏死、液化等继发性改变,故肿瘤的信号都不均匀。Hiroshi Nishimura等提出T2WI上出现“果肠征”(the bowl of fruit sign),通常支持MFH,所谓“果肠征”是指瘤体内由实性成分、囊性变、出血、粘液样基质和纤维组织共同形成的马赛克样低-等-高混杂信号[6]。5%~20%的MFH可以发生钙化和骨化,钙化可以呈块状、点状或散在,以病变的周边部位更为常见,钙化明显者T1WI和T2WI上均呈低信号,不明显时则在MRI上难以发现,可结合CT观察。Gd-DTPA增强后,MFH常有明显强化,出血、坏死区没有强化。
  总之,多数MFH的MRI表现缺乏特征性,诊断时需结合患者的年龄、病变部位等临床资料进行综合分析,切不可以影论影。根据本组病例结合文献,任何发生在肌肉深部的肿瘤,患者在50岁以上,则MFH的可能性最大[3]。本组两例的临床表现及MRI征象均符合MFH,第一例误诊为滑膜肉瘤是由于当时对MFH缺乏认识。
  
  参考文献
  1Sheung-Fat ko.Shu-Hang Ng.Jui-Wei Lin,et al.Cystic M alignant Fibrous Histiocytoma of the Mesovarium.AJR 2001;176:549-550
  2Brendan Waters.David M.Panicek.Robert A.Lefkowitz.et al.Low-Grade Myxofibrosarcom:CT and MRI Patterns in Recurrent Disease.AJR 2007;188:W193-W198
  3Mark D.Murphey,MD.Terrence M.Gross, MD.Howard G.Rosenthal,MD.Musculoskeletal M alignant Fibrous Histiocytoma: Radiologic-Pathologic Correlation.RadioGraphics 1994;14:807-826
  4Marcia F.Blacksin,MD.Doo-Hoe Ha,MD.Meera Hameed,MD.et al.Superficial Soft-Tissue Masses of the Extremities.RadioGraphics 2006;26:1289-1304
  5Enjoji M.Hashimoto H.Tsuneyoshi M.et al.M alignant fibrous histiocytoma. A clinicopathologic study of 130 cases. Acta Pathol Jpn 1980 Sep;30(5):727-41
  6Hiroshi Nishimura,MD.Yan Zhang,MD.Kazuaki Ohkuma,MD.et al.MRI Imaging of Soft-tissue Masses of the Extraperitoneal Spaces.RadioGraphics 2001;21:1141-1154
  作者单位:253300山东省武城县人民医院磁共振室
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