农杆菌介导植酸酶基因转化大豆的研究

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以大豆胚尖为受体,利用农杆菌介导法将来源于泡盛曲霉的植酸酶基因phy转入黑农37和吉林小粒豆中。此法取材方便,操作简单,产生嵌合体的可能性低。在筛选培养基中经草胺膦(1.0 mg.L-1)筛选,获得抗性植株。对获得的草胺磷抗性植株采用除草剂(10%Basta)筛查表型鉴定与目的基因、筛选标记基因PCR分子检测相结合的方法,检测结果直观、可信度高。最终获得5株阳性植株,转化率为0.5%。 Using soybean embryo as receptor, Agrobacterium-mediated method was used to transfer the phytase phytogeny from Aspergillus awamori into Heinong 37 and Jilin small bean. This method is convenient, easy to operate, the possibility of producing chimeras is low. Resistant plants were obtained by screening with phosphinothricin (1.0 mg.L-1) in selection medium. The obtained glufosinate resistant plants were screened by the herbicide (10% Basta) phenotypically and the target gene, and the screening marker gene PCR molecular detection method was combined. The test results were intuitive and the credibility was high. Finally, five positive plants were obtained with a conversion rate of 0.5%.
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