【摘 要】
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该文以油桐(Vernicia fordii)为实验材料,在野外开顶式熏气装置中,由钢瓶提供SO气体,用0.3ppm的低浓度SO长期处理油桐二年生苗木.采用能够直接测定光系统Ⅱ电子传递状况的光合荧光测定仪,在叶片光合能量转换和电子传递受SO危害方面做深一步的研究,以了解SO影响光合作用的机理和光合机制对SO影响的调控.从荧光诱导曲线和猝灭曲线可以看出,SO处理使油桐叶片的可变荧光和荧光猝灭减少,表明
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该文以油桐(Vernicia fordii)为实验材料,在野外开顶式熏气装置中,由钢瓶提供SO<,2>气体,用0.3ppm的低浓度SO<,2>长期处理油桐二年生苗木.采用能够直接测定光系统Ⅱ电子传递状况的光合荧光测定仪,在叶片光合能量转换和电子传递受SO<,2>危害方面做深一步的研究,以了解SO<,2>影响光合作用的机理和光合机制对SO<,2>影响的调控.从荧光诱导曲线和猝灭曲线可以看出,SO<,2>处理使油桐叶片的可变荧光和荧光猝灭减少,表明光系统Ⅱ反应中心的结构和功能受到伤害,部分失活.光能转换效率降低,用于光化学反应的能量减少,电子传递也同时受到抑制.
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随着跨文化交际活动的日益频繁和经济发展的全球化,翻译学逐渐发展成为一门独立的学科。翻译成为人们关注的焦点,翻译质量也逐渐成为热门话题。对翻译质量的评估当然也就离不开翻译批评。然而,一直以来翻译批评研究却成为翻译研究中的薄弱环节,因此,市场上出现了许多质量低劣的译品,译误层出,随处可见。对于暂时还没有很强的译文鉴赏能力但又致力于翻译事业的广大青年而言,加大对翻译批评的研究,对于促使好的翻译批评作品的
色彩作为油画艺术的重要语言因素,从19世纪末的引入、模仿学习到20世纪以来本土化的发展,在以西方绘画为主要参照来表达中国本土生活情境和文化现实主题的过程中,创造性地发挥了东方艺术的魅力,这既是中国传统艺术精神在人类历史和社会发展历程中的审美积淀,也是中国画家与西方艺术语汇碰撞与交融、吸收与转化的结果。基于此,本文以中西绘画色彩观的比较及其交汇背景作为论述起点,梳理中国油画色彩语言的演变与实践历程,
在尼采看来,现代性时期人作为“主体”的地位被无限抬升,取代了旧时的神或上帝,这必将导致对“存在”的彻底“遗忘”,进而将西方文明推向虚无主义,也就是“最高价值的自行废黜”。20世纪初的欧洲正如尼采预言的那样,即上帝已死的虚无主义时代,只求物质财富,各国不断地扩张自己的势力范围,但实质上精神萎顿、价值缺失,各帝国瓜分全球资源后那种充盈之力无处发泄,便将矛头指向内部,因而一战、二战相继爆发。而弗里达正是
“海派”金石大写意花鸟画对近现代画坛的影响毋庸置疑,是中国绘画史上浓墨重彩的一笔。其特殊的金石意味,以千年岁月沉淀下的雄浑古拙的审美意趣,赋予了中国花鸟画新的生命力量,展现了民族传统艺术主动与时代语境相融合的过程。但“海派”画家人数众多、风格多元,整体的脉络研究梳理困难,容易产生偏颇观点。所以,本人就金石意味这条线索对风格多元的“海上画派”作简要梳理,重点探寻其技法特征、审美来源和精神内涵,从而更
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清代中期,商品经济进一步发展,资本主义萌芽日益显现,艺术市场化也逐渐完善。处于清中期大环境下的民间画家(在文中第8页有对“民间画家”概念的论述)群体,为了适应不断变化的社会环境,沦为职业画家,以鬻画为生。他们以绘画市场为风向标,以市场需求为主要依据进行创作,并逐渐形成自己的绘画风格,市场因素成为影响清中期民间画家绘画风格形成的主要因素。长期生活在民间的画家闵贞就是这类画家中的典型代表。 本文以闵
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自然界的植物为了满足生长与发育的需求可以根据外部环境的变化来相应地驱动特定基因在某组织部位表达,从而适应复杂且不断变化的生长环境。启动子是DNA序列中可以起始转录、识别RNA聚合酶并结合DNA,位于结构基因5端上游区域启动基因转录的一段序列。植物基因启动子中有多种重要顺式作用元件,这些元件在转录水平上参与调节相应下游基因的表达,从而使植物可以抵抗外界环境的胁迫而更好的生长发育。据研究,当植物中启动
目的:阿霉素(Doxorubicin,DOX)是一种广谱抗癌化疗药物,但其治疗剂量累积的心肌毒性,极大限制了DOX的临床应用。尽管研究表明多种信号通路参与DOX诱导的心脏损伤,DOX诱导心肌毒性的确切分子机制仍不清楚。深入研究阿霉素心肌毒性的分子机制,将为克服化疗药物引起的的心肌毒性,提高其临床利用效率提供理论依据及策略。微小RNA(MicroRNA,miRNA)是生物体内广泛存在的一类小分子RN
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的主要病理特征是黑质(subtantia nigra,SN)多巴胺(dopamine,DA)能神经元的选择性丢失和残存的神经元内出现以α-突触核蛋白为主要成分的路易小体。目前对于PD的治疗多集中于药物治疗上,如:左旋多巴、DA激动剂和单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂等,但这类药物的毒副作用尚未得到解决。因此,寻找安全有效的药物来治疗或延缓PD