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该论文立足于新型后过渡金属配合物乙烯催化剂的探索与合成.自主设计并成功制备了两大类配体及其相应的后过渡金属配合物,对中心金属、配体结构与催化活性之间的相互关系进行了阐述,系统地研究了反应条件(诸如温度、Al/M摩尔比、时间等)对乙烯催化活性的影响.该论文包括三个部分:第一部分设计并合成了一类4,6-二甲酰基二苯并呋喃[二缩(烷基苯胺)]系列的N^O^N三齿配体;然而,相应配合物未能制得.在尝试合成β-二酮类席夫碱时,意外地得到了N-(4-甲基-2-吡啶基)乙酰胺配体,对所得的铜配合物进行了结构表征.第二部分 合成了含(2-吡啶基)苯甲酰胺配体的两种新型的镍配合物:二{μ-溴·溴·[N-(2-吡啶基)苯甲酰胺]合镍(Ⅱ)}(1-5)和(1-芳基)[N-(2-吡啶基)苯甲酰胺基](三苯基膦)合镍(Ⅱ)(6-13).配合物1-5为双核结构,镍原子由两个溴原子桥联在一起,每个镍原子采取扭曲的三角双锥配位构型;配合物6-13中,镍原子采取变形的正方形配位构型,脱质子的配体的羰基氧和芳基处于对位位置.这两类镍配合物表现出中等到高的乙烯齐聚活性.对于配合物1-5/MAO体系,最高活性达3.3×10<4>克乙烯(摩尔镍)<-1>(小时)<-1>;对于6-13/MAO体系,最高活性可达4.94×10<5>克乙烯(摩尔镍)<-1>(小时)<-1>.反应温度、反应时间、Al/Ni摩尔比对催化剂的活性均有影响.第三部分设计合成了一大类以1.10-邻菲咯啉为骨架的新型的三齿氮配体---2-酰基-1,10-邻菲咯啉[缩(烷基苯胺)](L1-L12)和相应的后过渡金属(铁、钴、镍)配合物(1-36).晶体结构显示,配合物中心金属离子是五配位构型,可近似看作变形的三角双锥结构.铁配合物表现高的乙烯齐聚催化活性,钴配合物表现中等的齐聚催化活性,镍配合物表现很低的齐聚催化活性.对于铁配合物,催化活性可达10<7>克乙烯(摩尔镍)<-1>(小时)<-1>.温度、Al/Ni和压力对齐聚活性有很大影响;产物基本为线形α-烯烃,选择性一般超过90﹪;配体取代基位阻大的,所得齐聚物的分子量也高.对于钴配合物,齐聚活性相对于铁配合物偏低;齐聚产物基本为C<,4>,主要为1-C<,4>.