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目的:探讨细胞色素P4502C19+681G/A基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病患者发病年龄的相关性，以便于从基因水平发现预测和评价冠状动脉粥样硬化性心脏病发病风险的生物学指标，并进行预防性诊断及治疗。
方法:选取2013年1月至2014年8月之间就诊于青大附院特需保健科门诊及病房的352例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者作为研究对象，详细询问患者病史，并对高血压病史、糖尿病史、高脂血症病史以及吸烟等可能影响冠状动脉粥样硬化性心脏病发生发展的传统危险因素进行重点询问。统计所有研究对象的发病年龄并根据发病年龄将研究对象进行分组：≤40岁组，＞40岁且≤55岁组，＞55岁组。使用PCR及基因芯片杂交法对所有入选者的CYP2C19基因+681G/A多态性进行检测，并对检测结果进行基因型和等位基因频率的统计学分析，观察不同发病年龄组基因型及等位基因的分布有无差异，应用多元线性回归分析统计冠状动脉粥样硬化性心脏病发病年龄与CYP2C19+681G/A基因多态性间的相关性。
结果:冠状动脉粥样硬化性心脏病患者野生组发病年龄为(58.51±12.72)岁，突变组发病年龄为(53.95±11.63)岁，两组之间差异有统计学意义(t=3.398，P=0.001)。不同发病年龄组突变基因型的分布率有显著差异(似然比X2=8.647，P=0.013)，突变等位基因在不同发病年龄组分布率分别为0.32、0.268、0.227，在发病年龄年轻化组分布率大于迟发祖，差异有显著性(X2=10.745,P=0.005)。多元线性回归分析示基因型、吸烟、肥胖、高脂血症均对冠状动脉粥样硬化性心脏病发病年龄有影响，(标准系数分别-0.167、0.156、0.155、0.112，P＜0.05)。
结论:CYP2C19基因681G/A变异可能是导致冠状动脉粥样硬化性心脏病患者发病年龄提前的重要危险因素之一，但并不是独立影响因子，可能与吸烟、肥胖、高脂血症等传统危险因素起协同作用。
方法:选取2013年1月至2014年8月之间就诊于青大附院特需保健科门诊及病房的352例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者作为研究对象，详细询问患者病史，并对高血压病史、糖尿病史、高脂血症病史以及吸烟等可能影响冠状动脉粥样硬化性心脏病发生发展的传统危险因素进行重点询问。统计所有研究对象的发病年龄并根据发病年龄将研究对象进行分组：≤40岁组，＞40岁且≤55岁组，＞55岁组。使用PCR及基因芯片杂交法对所有入选者的CYP2C19基因+681G/A多态性进行检测，并对检测结果进行基因型和等位基因频率的统计学分析，观察不同发病年龄组基因型及等位基因的分布有无差异，应用多元线性回归分析统计冠状动脉粥样硬化性心脏病发病年龄与CYP2C19+681G/A基因多态性间的相关性。
结果:冠状动脉粥样硬化性心脏病患者野生组发病年龄为(58.51±12.72)岁，突变组发病年龄为(53.95±11.63)岁，两组之间差异有统计学意义(t=3.398，P=0.001)。不同发病年龄组突变基因型的分布率有显著差异(似然比X2=8.647，P=0.013)，突变等位基因在不同发病年龄组分布率分别为0.32、0.268、0.227，在发病年龄年轻化组分布率大于迟发祖，差异有显著性(X2=10.745,P=0.005)。多元线性回归分析示基因型、吸烟、肥胖、高脂血症均对冠状动脉粥样硬化性心脏病发病年龄有影响，(标准系数分别-0.167、0.156、0.155、0.112，P＜0.05)。
结论:CYP2C19基因681G/A变异可能是导致冠状动脉粥样硬化性心脏病患者发病年龄提前的重要危险因素之一，但并不是独立影响因子，可能与吸烟、肥胖、高脂血症等传统危险因素起协同作用。