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目的：探讨UGT1A1*28、UGT1A1*6基因多态性在小细胞肺癌（SCLC）患者中的分布规律，及其与SCLC临床特征及预后之间的关系，为临床上病情评估、个体化治疗及分析预后提供参考。
方法：回顾青岛大学医学院附属医院肿瘤科2010年11月至2012年5月收治的55例小细胞肺癌患者的临床资料，分析患者UGT1A1*28、UGT1A1*6基因多态性的分布特点，及其与SCLC临床特征、实验室指标、生存期之间的数据关系。采用SPSS19.0统计学软件进行处理，计数资料采用x2检验，Kaplan-Meier法进行单因素分析并计算生存率，Log-Rank法进行生存率显著性检验，Cox回归模型进行多因素分析。
结果：
1.UGT1A1*28/*6基因多态性在55例中国汉族SCLC中的分布，UGT1A1*28：TA6／6型36例（65.5%），TA6／7型15例（27.3%），TA7／7型4例（7.3%）。UGT1A1*6：G/G型37例（67.3%），A/G型14例（25.5%），A/A型4例（7.3%）。UGT1A1*28与UGT1A1*6的分布之间无相关性。
2.UGT1A1*28基因多态性与SCLC患者的性别、临床表现、肿瘤家族史、原发灶部位、分期、ECOG评分、血钠水平、CRP、CEA、NSE、CYFRA211均无相关性。
UGT1A1*6基因多态性与SCLC患者的性别、临床表现、肿瘤家族史、原发灶部位、分期、血钠水平、CRP、CEA、NSE、CYFRA211无相关性，与患者体力状态存在相关性，存在UGT1A1*6突变的SCLC患者倾向于更差的体力状态。
3.UGT1A1*28基因多态性与SCLC生存期之间无相关性，UGT1A1*6突变型较野生型生存期短。
4.广泛期、ECOG评分≥2分、NSE水平升高是SCLC预后不良的独立因素，UGT1A1*6突变提示预后不良，但不是SCLC预后不良的独立因素。
结论：UGT1A1*28与UGT1A1*6基因多态性在SCLC患者中的分布无相关性。UGT1A1*28基因多态性与SCLC临床特征及生存期之间无相关性；UGT1A1*6突变型SCLC患者倾向于更差的体力状态，且较野生型预后差。检测UGT1A1*6基因多态性可为SCLC患者病情评估、预后判断提供参考。
方法：回顾青岛大学医学院附属医院肿瘤科2010年11月至2012年5月收治的55例小细胞肺癌患者的临床资料，分析患者UGT1A1*28、UGT1A1*6基因多态性的分布特点，及其与SCLC临床特征、实验室指标、生存期之间的数据关系。采用SPSS19.0统计学软件进行处理，计数资料采用x2检验，Kaplan-Meier法进行单因素分析并计算生存率，Log-Rank法进行生存率显著性检验，Cox回归模型进行多因素分析。
结果：
1.UGT1A1*28/*6基因多态性在55例中国汉族SCLC中的分布，UGT1A1*28：TA6／6型36例（65.5%），TA6／7型15例（27.3%），TA7／7型4例（7.3%）。UGT1A1*6：G/G型37例（67.3%），A/G型14例（25.5%），A/A型4例（7.3%）。UGT1A1*28与UGT1A1*6的分布之间无相关性。
2.UGT1A1*28基因多态性与SCLC患者的性别、临床表现、肿瘤家族史、原发灶部位、分期、ECOG评分、血钠水平、CRP、CEA、NSE、CYFRA211均无相关性。
UGT1A1*6基因多态性与SCLC患者的性别、临床表现、肿瘤家族史、原发灶部位、分期、血钠水平、CRP、CEA、NSE、CYFRA211无相关性，与患者体力状态存在相关性，存在UGT1A1*6突变的SCLC患者倾向于更差的体力状态。
3.UGT1A1*28基因多态性与SCLC生存期之间无相关性，UGT1A1*6突变型较野生型生存期短。
4.广泛期、ECOG评分≥2分、NSE水平升高是SCLC预后不良的独立因素，UGT1A1*6突变提示预后不良，但不是SCLC预后不良的独立因素。
结论：UGT1A1*28与UGT1A1*6基因多态性在SCLC患者中的分布无相关性。UGT1A1*28基因多态性与SCLC临床特征及生存期之间无相关性；UGT1A1*6突变型SCLC患者倾向于更差的体力状态，且较野生型预后差。检测UGT1A1*6基因多态性可为SCLC患者病情评估、预后判断提供参考。