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目的:
甲状腺癌本文旨在探讨BRAF V600E基因检测联合超声引导下细针穿刺活检(US-FNA)对甲状腺良恶性结节的临床诊断价值
方法:
取2018-01-01至2018-06-01间首次入院穿刺并手术的121人的130枚甲状腺结节,对穿刺标本行细胞学诊断及洗脱液BRAF V600E突变基因检测
结果:
130枚结节中术后病理乳头状癌120枚,良性10枚,BRAF V600E基因突变检测联合FNA将细胞学诊断的敏感性从81.7提升到92.5(p<0.05),差异有统计学意义。
结论:
BRAF V600E基因检测联合FNA能有效提高甲状腺结节良恶性诊断的敏感性和准确性,比传统单纯细胞学诊断具有更大的参考价值。
甲状腺癌本文旨在探讨BRAF V600E基因检测联合超声引导下细针穿刺活检(US-FNA)对甲状腺良恶性结节的临床诊断价值
方法:
取2018-01-01至2018-06-01间首次入院穿刺并手术的121人的130枚甲状腺结节,对穿刺标本行细胞学诊断及洗脱液BRAF V600E突变基因检测
结果:
130枚结节中术后病理乳头状癌120枚,良性10枚,BRAF V600E基因突变检测联合FNA将细胞学诊断的敏感性从81.7提升到92.5(p<0.05),差异有统计学意义。
结论:
BRAF V600E基因检测联合FNA能有效提高甲状腺结节良恶性诊断的敏感性和准确性,比传统单纯细胞学诊断具有更大的参考价值。