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本论文包括两部分内容：一、对白花蛇舌草HedyotisdiffusaWilld.中多糖成分进行了研究；二、对白花蛇舌草中小分子化学成分进行了研究。
对白花蛇舌草多糖成分的研究采用沸水提取，95％乙醇沉淀，透析除小分子化合物，最后冷冻干燥得到白花蛇舌草粗多糖。白花蛇舌草粗多糖经DEAESepharoseFastFlow凝胶柱层析分成四个具有不同电荷性质的多糖部位，用HPLC法测定其分子量分布后选用合适的分子筛凝胶柱层析，最后分离得到四个均一多糖HD-14、HD-27、HD-25和HD-A-14。其中HD-27,HD-25,HD-A-14为首次从该植物中分离得到。并通过光谱学方法和一些化学方法对HD-27，HD-25进行了结构鉴定，对HD-14，HD-A-14进行了部分结构鉴定。
HPLC法测定了四个均一多糖的分子量，HD-14分子量为1.60×106道尔顿，HD-A-14分子量为1.48×106道尔顿，HD-27分子量为1.8×103道尔顿，HD-25分子量为4.4×103道尔顿。纯化后的多糖采用完全酸水解、部分酸水解、高碘酸氧化、糖组成分析、甲基化分析、IR、1HNMR及13CNMR等方法研究其化学结构。确定HD-27，HD-25分别为由11个和24个葡萄糖组成的直链葡聚糖，其还原端均为β构型。并根据HMBC,HMQC和已有文献对HD-27的1H和13CNMR数据进行了归属。HD-14是由Xyl、Ara、Rha、Man、Glc、Gal六种单糖组成的杂多糖,HD-A-14是由Xyl、Ara、Rha、Man、Glc、Gal组成的酸性杂多糖。并根据实验结果对多糖HD-14和HD-A-14的可能结构进行了讨论。
对白花蛇舌草中小分子化学成分进行了研究，采用硅胶柱色谱等多种色谱学方法进行分离纯化，MS、NMR等波谱学方法和化学方法进行结构鉴定，共分离并鉴定出10个化合物，分别是：6-甲氧基-7-羟基-8-异戊烯基香豆素
(Cedrelopsin，化合物1)，金色酰胺乙酸脂(Aurantiamideacetate，化合物2)、1-羟基-2-羟甲基蒽醌(1-hydroxy-2-hydroxymethylanthraquinone，化合物3)、白桦脂酸(betulinicacid，化合物4)、熊果酸(ursolicacid，化合物5)、齐墩果酸(oleanolicacid，化合物6)、2-甲基-3-羟基蒽醌(2-methy-3-hydroxylanthraquinone，化合物7)、2-甲基-3-甲氧基蒽醌(2-methy-3-methoxylanthraquinone，化合物8)、β-谷甾醇(β-sitosterol，化合物9)、1-甲氧基-2-羟基蒽醌(1-methoxy-2-hydroxyanthraquinone，化合物10)。化合物5和化合物6以混合物的形式得到。其中化合物4、化合物5和化合物6为三萜类化合物，化合物3、化合物7、化合物8、化合物10为蒽醌类化合物，化合物9为甾醇类化合物，化合物1为香豆素类化合物，化合物2为二肽类化合物.其中6-甲氧基-7-羟基-8-异戊烯基香豆素(Cedrelopsin，化合物1)，金色酰胺乙酸脂(Aurantiamideacetate，化合物2)，1-羟基-2-羟甲基蒽醌(1-hydroxy-2-hydroxymethylanthraquinone，化合物3)为首次从耳草属植物中分离得到，白桦脂酸(betulinicacid，化合物4)为首次从该植物中分离得到。