【摘 要】
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该文研究腺病毒介导的人eNOS基因表达生成的NOS对球囊损伤后大鼠颈总动脉新生内膜的抑制作用.首先在293细胞内扩增、纯化Ad-LacZ和Ad-eNOS,鉴定其是否携带有LacZ和eNOS基因.
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该文研究腺病毒介导的人eNOS基因表达生成的NOS对球囊损伤后大鼠颈总动脉新生内膜的抑制作用.首先在293细胞内扩增、纯化Ad-LacZ和Ad-eNOS,鉴定其是否携带有LacZ和eNOS基因.然后建立大鼠颈总动脉球囊损伤模型,将PBS、Ad-LacZ和Ad-eNOS在体内分别转染到损伤血管段,以X-gal染色,HE染色,免疫组化及计算机图像处理方法观察转染动脉节段外源性蛋白表达情况及其对新生内膜增生的影响.结果显示重组腺病毒携带有eNOS基因,并且在损伤血管段得到有效表达.转染后PBS组、Ad-LacZ组和Ad-eNOS组的新生内膜面积分别为0.187±0.018mm<2>、0.134±0.061mm<2>和0.063±0.026mm<2>,新生内膜与中膜面积比值分别为1.576±0.273、1.342±0.357和0.560±0.161.与PBS组、Ad-LacZ组相比,Ad-eNOS组无论新生内膜的面积,还是管腔狭窄程度都明显减小.这说明腺病毒介导的eNOS基因转染都有效抑制球囊损伤后血管内膜的增生,可防治血管成形术后再狭窄.
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