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研究目的:
睡眠是生命的基本特征之一，是生命赖以生存的基本条件。睡眠剥夺是由于各种原因导致的睡眠不足的状态;睡眠剥夺能够引起机体产生广泛的影响。长期的有氧运动可使机体对氧化应激产生一定的适应，本研究利用小平台水环境法制备大鼠睡眠剥夺模型，对大鼠进行8周的有氧运动预干预，探讨有氧运动预干预是否可减轻睡眠剥夺引起的氧化应激的水平。
研究方法:
1实验动物及分组
选用体重180-220g的健康成年SD大鼠，随机分五组:正常对照组(CC)、大平台组(TC)、睡眠剥夺组(SD)、运动组(EX)、运动预干预睡眠剥夺组(ES)。
2睡眠剥夺模型制备
在40cm×30cm×20cm睡眠剥夺箱内，放置直径为6.3cm的平台，大鼠可在小平台上站立，平台周围注满水，平台顶部距水面1cm，笼盖上放置水和食物，大鼠可自由进食、饮水。水温维持在20℃左右，每天更换水箱中的水。用此法制备72小时完全睡眠剥夺模型。
3运动预干预方案
正式进行跑台训练后，前两周30min/d，跑台速度10m/min;两周45min/d，跑台速度15m/min;后四周60min/d，跑台速度15m/min。每周运动6天。
4睡眠剥夺后检测各组大鼠血清及心肌氧化应激指标(SOD、GSH-px、MDA)。
研究结果:
1睡眠剥夺组(SD)、运动预干预睡眠剥夺组(ES)体重均低于睡眠剥夺前。(P＜0.05)
2血清SOD活性:运动预干预睡眠剥夺组(ES)与睡眠剥夺组(SD)无显著性差异(p＞0.05)，睡眠剥夺组(SD)与运动组(EX)，大平台组(TC)，对照组(CC)均无显著性差异(p＞0.05)，运动组(EX)与对照组(CC)无显著性差异，但有上升趋势。心肌SOD活性，各组之间均无显著性差异。(P＞0.05)
3血清GSH-px活性，运动预干预睡眠剥夺组(ES)与睡眠剥夺组(SD)无显著性差异(P＞0.05)。睡眠剥夺组(SD)血清GSH-px活性均低于运动组(EX)，对照组(CC)(P＜0.05)。运动组(EX)血清GSH-px活性高于对照组(CC)(p＜0.05)。心肌GSH-px活性，运动预干预睡眠剥夺组(ES)与睡眠剥夺组(SD)无明显显著性差异(p＞0.05);睡眠剥夺组(SD)心肌GSH-px活性均低于运动组(EX)，对照组(CC)(p＜0.05)。
4运动预干预睡眠剥夺组(ES)血清MDA含量低于睡眠剥夺组(SD)(P＜0.05)，睡眠剥夺组(SD)血清MDA含量均高于运动组(EX)、大平台组(TC)、对照组(CC)(P＜0.05)。运动预干预睡眠剥夺组(ES)心肌MDA含量与睡眠剥夺组(SD)无显著性差异(P＞0.05)，睡眠剥夺组(SD)心肌MDA含量均高于对照组(CC)、大平台组(TC)、运动组(EX)(P＜0.05)。
5运动预干预睡眠剥夺组(ES)血清GSH-px/MDA比值高于睡眠剥夺组(SD)(P＜0.05)，睡眠剥夺组(SD)血清GSH-px/MDA比值均低于运动组(EX)、大平台组(TC)、对照组(CC)(P＜0.05);心肌GSH-px/MDA比值，运动预干预睡眠剥夺组(ES)与睡眠剥夺组(SD)无显著性差异(P＞0.05)，睡眠剥夺组(SD)心肌GSH-px/MDA比值均低于运动组(EX)、大平台组(TC)、对照组(CC)(P＜0.05)。
结论:
(1)72小时完全睡眠剥夺后，大鼠体重明显减轻，大鼠兴奋性升高，表现为对周围环境的警惕性增高。
(2)8周有氧运动预干预可降低血清中，因72小时睡眠剥夺引起的氧化应激的损伤;可提高血清中对抗因睡眠剥夺引起氧化应激水平升高的能力。
(3)8周有氧运动预干预对因72小时睡眠剥夺引起心肌氧化应激的损伤无明显影响。