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目的：本课题旨在通过观察黄芪多糖（Astragalus polysaccharides，APS）体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells，EPCs)来源Exosomes对自身细胞增殖的影响，并进一步探讨其可能的作用机制。
方法：1、大鼠骨髓源性EPCs采用密度梯度离心法分离、培养，当细胞培养七天以后，对其抽样进行流式细胞术及激光共聚焦双染色鉴定，并收集备用。
2、将收集到的大鼠骨髓源性EPCs重悬，予以APS（浓度：0.4mg/ml）体外干预24小时（设立对照组），收集细胞上清液备用。
3、将收集到的大鼠骨髓源性EPCs上清液运用离心超滤和蔗糖密度梯度离心法提取细胞来源Exosomes，收集备用。
4、将收集到的大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes利用透射电镜观察其形态;Western Blot检测Exosomes相关蛋白GAPOH、CD9、CD31、CD63、CD8、hsp70、Alix、TSG101的表达。
5、予APS（浓度：0.4mg/ml）体外干预大鼠骨髓源性EPCs来源不同浓度Exosomes(25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml、400μg/ml、800μg/ml)干预培养自身细胞（设立对照组），利用MTT比色法检测大鼠骨髓源性EPCs自身细胞的增殖能力。
结果：1、大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes能有效促进自身细胞增殖，且呈浓度依赖性变化(P＜0.01)。
2、APS体外干预大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes能有效促进自身细胞增殖，且呈浓度依赖性变化(P＜0.01)。
3、APS体外干预大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes对自身细胞的增殖能力较单纯大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes促进自身细胞增殖能力更显著，且呈浓度依赖性变化(P＜0.01)。
结论：1、大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes能有效促进自身细胞的增殖。
2、APS体外干预大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes能有效促进自身细胞增殖。
3、APS体外干预能有效提高大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes对自身细胞的增殖能力的促进作用。
方法：1、大鼠骨髓源性EPCs采用密度梯度离心法分离、培养，当细胞培养七天以后，对其抽样进行流式细胞术及激光共聚焦双染色鉴定，并收集备用。
2、将收集到的大鼠骨髓源性EPCs重悬，予以APS（浓度：0.4mg/ml）体外干预24小时（设立对照组），收集细胞上清液备用。
3、将收集到的大鼠骨髓源性EPCs上清液运用离心超滤和蔗糖密度梯度离心法提取细胞来源Exosomes，收集备用。
4、将收集到的大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes利用透射电镜观察其形态;Western Blot检测Exosomes相关蛋白GAPOH、CD9、CD31、CD63、CD8、hsp70、Alix、TSG101的表达。
5、予APS（浓度：0.4mg/ml）体外干预大鼠骨髓源性EPCs来源不同浓度Exosomes(25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml、400μg/ml、800μg/ml)干预培养自身细胞（设立对照组），利用MTT比色法检测大鼠骨髓源性EPCs自身细胞的增殖能力。
结果：1、大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes能有效促进自身细胞增殖，且呈浓度依赖性变化(P＜0.01)。
2、APS体外干预大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes能有效促进自身细胞增殖，且呈浓度依赖性变化(P＜0.01)。
3、APS体外干预大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes对自身细胞的增殖能力较单纯大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes促进自身细胞增殖能力更显著，且呈浓度依赖性变化(P＜0.01)。
结论：1、大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes能有效促进自身细胞的增殖。
2、APS体外干预大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes能有效促进自身细胞增殖。
3、APS体外干预能有效提高大鼠骨髓源性EPCs来源Exosomes对自身细胞的增殖能力的促进作用。