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分子印迹微球作为一种功能性高分子材料，已经被广泛应用于药物的检测、分离以及控释等领域。本文以扑热息痛(PR)为模板分子，甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂通过蒸馏沉淀法制备了分子印迹核球。同时，利用印迹核球表面残留的烯基通过与亲水单体丙烯酰胺(AM)发生自由基聚合反应，进行了亲水壳的枝接。分别使用乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)和N,N'-二甲基双丙烯酰胺(MBA)作为亲水壳交联剂，探讨了交联剂交联效率对微球亲水性能的影响。结果表明，交联剂的交联效率及其自身亲水性对微球亲水性能有直接影响;当使用亲水酰胺类交联剂N，N'-二甲基双丙烯酰胺时，微球亲水性能最好。此外，静态吸附试验表明，亲水层的吸附会进一步增大核-壳微球的吸附量。 为进一步赋予分子印迹微球更多的功能性，以改性二氧化硅微球(SiO2-MPS)作为聚合种子，(S)-布洛芬作为模板分子，丙烯酰胺(AM)作为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为功能单体，通过蒸馏沉淀法成功地在二氧化硅微球表面包裹了一层分子印迹层。此外，利用核-壳微球表面交联残留烯基，通过巯基-烯点击(thiol-ene click)反应枝接了通过可逆加成断裂链转移反应(RAFT)制成的聚（N-异丙基丙烯酰胺）温敏毛刷。最终通过氢氟酸(HF)洗脱二氧化硅核心，制备成中空温敏性分子印迹微球。热重分析实验(TGA)表明，该毛刷的枝接密度约为0.18链/nm2;同时通过动态光散射(DSL)分别测定了该功能性纳米粒子在25℃和45℃的水动力学直径，结果表明随着温度的改变该粒子直径约变化了35 nm，表现出良好的温度响应性。吸附实验表明了中空结构会进一步增大微球的吸附量，其吸附过程呈现出三段式结构;此外，控释实验表明吸附饱和的中空分子印迹微球在25℃时，会通过印迹层中特异性空穴向纯乙腈-水溶液中释放出约所吸附一半的模板分子。