【摘 要】
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大量流行病学和病例对照研究表明,血浆纤维蛋白原(Fg)水平升高是冠心病(CHD)的独立危险因素.近年来遗传因素与CHD发病的相关性研究受到重视.其中Fg基因多态性与CHD的相关性研
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大量流行病学和病例对照研究表明,血浆纤维蛋白原(Fg)水平升高是冠心病(CHD)的独立危险因素.近年来遗传因素与CHD发病的相关性研究受到重视.其中Fg基因多态性与CHD的相关性研究倍受关注.应用等位基因特异性聚合酶链反应(ASPCR)及聚合酶链反应(PCR),结合限制性酶切技术先后证实了十几种Fg基因多态性.到目前为止,其与血浆Fg水平及CHD的发病是否有相关性也无定论.Aα-58G/A基因多态性是新近报道的Fg基因多态性位点之一.Aα-58G/A多态性位于FgAα链启动子区主要转录起始点上游第三个核苷酸处,故该点的基因多态性改变可能会改变Aα链mRNA转录的启动子区，从而影响Fg分子的转录及血浆Fg水平.该研究的目的是探测中国汉族人群是否存在Fg-Aα-58G/A多态性,以及它与血浆Fg水平、分子功能及CHD的相关性,以探测CHD的发病机制.
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