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目的：观察育阴养心方对冠心病稳定型心绞痛(心肾阴虚证)的临床疗效，评价育阴养心方的临床疗效和安全性。
研究方法：选取2018年7月到2019年5月陕西中医药大学第一附属医院门诊及住院就诊的患者，且符合纳入标准的冠心病稳定型心绞痛(心肾阴虚证)的患者60例，将患者按照1:1的比例随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予西医基础治疗，治疗组在西医治疗的基础上，加用育阴养心方治疗，疗程均为4周。治疗前后检测生命体征、血常规、凝血四项、肝肾功能，分别记录中医证候积分、中医症状疗效、心电图、硝酸甘油使用量、西雅图心绞痛量表积分；观察患者试验过程中有无不良反应事件。采用SPSS20.0软件进行统计学分析。
研究结果：
1.中医证候积分：治疗组与对照组在入组时并没有明显差异(P=0.569＞0.05)，经过相应治疗后，两组患者的中医证候积分发生了明显变化，两组患者积分均较治疗前明显下降，且治疗组下降程度显著大于对照组(P＜0.05)，差异具有统计学意义。
2.中医症状疗效：中医疗效治疗组的总有效率为93.33%，对照组为50.00%，治疗组的疗效显著优于对照组(P＜0.05)，且对比两组各单项症状的疗效率，疗效优于对照组(P＜0.05)。
3.硝酸甘油使用量：治疗组与对照组在治疗前硝酸甘油使用量无差异(P＞0.05)，治疗后，两组的使用情况有所变化，但治疗组明显优于对照组(P＜0.05)。
4.心电图：治疗组的有效率76.67%，对照组的有效率43.33%，治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05)。
5.西雅图心绞痛量表：两组患者在治疗后量表的数据均有改善，但治疗组各项量表数据均优于对照组(P＜0.05)。
6.安全性：两组患者在治疗前后生命体征平稳，均为发生不良反应。
结论：育阴养心方治疗冠心病稳定型心绞痛(心肾阴虚证)发挥良效，能明显改善患者中医证候积分及证候疗效，缓解有关症状，改善心电图，西雅图心绞痛量表数据分值提升，降低硝酸甘油的使用量，大大提高患者的生活质量，且在整个试验观察未发现不良反应，提示育阴养心方使用安全。
研究方法：选取2018年7月到2019年5月陕西中医药大学第一附属医院门诊及住院就诊的患者，且符合纳入标准的冠心病稳定型心绞痛(心肾阴虚证)的患者60例，将患者按照1:1的比例随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予西医基础治疗，治疗组在西医治疗的基础上，加用育阴养心方治疗，疗程均为4周。治疗前后检测生命体征、血常规、凝血四项、肝肾功能，分别记录中医证候积分、中医症状疗效、心电图、硝酸甘油使用量、西雅图心绞痛量表积分；观察患者试验过程中有无不良反应事件。采用SPSS20.0软件进行统计学分析。
研究结果：
1.中医证候积分：治疗组与对照组在入组时并没有明显差异(P=0.569＞0.05)，经过相应治疗后，两组患者的中医证候积分发生了明显变化，两组患者积分均较治疗前明显下降，且治疗组下降程度显著大于对照组(P＜0.05)，差异具有统计学意义。
2.中医症状疗效：中医疗效治疗组的总有效率为93.33%，对照组为50.00%，治疗组的疗效显著优于对照组(P＜0.05)，且对比两组各单项症状的疗效率，疗效优于对照组(P＜0.05)。
3.硝酸甘油使用量：治疗组与对照组在治疗前硝酸甘油使用量无差异(P＞0.05)，治疗后，两组的使用情况有所变化，但治疗组明显优于对照组(P＜0.05)。
4.心电图：治疗组的有效率76.67%，对照组的有效率43.33%，治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05)。
5.西雅图心绞痛量表：两组患者在治疗后量表的数据均有改善，但治疗组各项量表数据均优于对照组(P＜0.05)。
6.安全性：两组患者在治疗前后生命体征平稳，均为发生不良反应。
结论：育阴养心方治疗冠心病稳定型心绞痛(心肾阴虚证)发挥良效，能明显改善患者中医证候积分及证候疗效，缓解有关症状，改善心电图，西雅图心绞痛量表数据分值提升，降低硝酸甘油的使用量，大大提高患者的生活质量，且在整个试验观察未发现不良反应，提示育阴养心方使用安全。