【摘 要】
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目的： 分别检测细胞粘附分子（E-cadherin）和囊性纤维化转导调控因子（CFTR）在生育、不育人群精子上的表达及定位，探讨其是否可作为精子质量的监测指标，并为研究新的避孕药提供理论
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目的： 分别检测细胞粘附分子（E-cadherin）和囊性纤维化转导调控因子（CFTR）在生育、不育人群精子上的表达及定位，探讨其是否可作为精子质量的监测指标，并为研究新的避孕药提供理论依据。 方法： 对从北京大学深圳医院检验科和生殖医学科男科门诊收集的精液标本，按照精子密度、活力、形态、顶体酶活性及凝集度对精液标本进行分组，并采用逆转录-多聚酶链反应（RT-PCR）、Westernblotting及间接免疫荧光等方法，分别检测E-cadherin和CFTR在不同分组精子中mRNA水平及蛋白表达和分布差异。 结果： 正常生育男性E-cadherin蛋白主要定位于精子头部顶体区和赤道板，畸精、弱精、弱畸精、少弱畸精组E-cadherin蛋白定位发生了变化，荧光强度和mRNA水平均显著下降（P<0.05）。顶体酶异常组E-cadherin主要定位于精子的中段、尾部及头部顶体区；凝集组E-cadherin主要定位于精子的中段和尾部，头部呈弥散分布。且后两组较正常组荧光强度和mRNA水平无明显变化（P>0.05）。在精子活力、顶体酶及形态均正常的精子上，CFTR主要位于精子赤道板，中段可见少量表达。而当精子活力、顶体酶及形态均异常时，CFTR仍定位在精子赤道板，但是荧光强度和mRNA水平均显著下降（P<0.05）。当精子发生凝集时，CFTR主要定位于精子头部，而赤道板少见表达，但荧光强度和mRNA水平无明显变化（P>0.05）。 结论： E-cadherin、CFTR可作为临床精子质量和人工辅助生殖的重要监测指标，并为男性不育的诊断、治疗和避孕药研究提供理论依据。
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