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目的:研究苯诱导脐血单个核细胞的凋亡作用,并探讨其发生机制.方法:脐血经6﹪羟乙基淀粉处理两次,去除大部分红细胞,用RMPI-1640培养液配成适当浓度的有核细胞悬液,淋巴细胞分离液(Ficoll液)分离单个核细胞.将细胞置于10﹪胎牛血清+RMPI-1640液的培养体系中,调整细胞浓度为10<6>/ml,37℃、5﹪CO2、饱和湿度条件下培养.分别加入终浓度为0、25、50、75、100uM的氢醌(HQ),于0、6、8、10、12小时行台盼兰染色、姬姆萨染色、流式细胞术(Annexin V/PI)检测,台盼兰染色粗略估计细胞活力,姬姆萨染色观察细胞形态,流式细胞术(Annexin V/PI)定量细胞凋亡率,从而筛选出HQ诱导脐血单个核细胞发生凋亡的理想浓度和理想时间.根据上步的实验结果,观察p53蛋白抑制剂皮斐松(PFTα)对细胞凋亡的影响,实验分为四组:空白对照组、HQ组、HQ+PFTα组、PFTα组,其中PFTα的浓度为30uM,于HQ前2小时加入,采用DNA电泳、流式细胞术等方法,检测细胞凋亡的变化;进一步行免疫印迹检测蛋白p53、bcl-2的表达,探讨氢醌诱导脐血单个核细胞发生凋亡的机制.结论:氢酯可以诱导脐血单个核细胞发生凋亡,但与药物浓度和和作用时间有关,其中以浓度为75uM的HQ诱导的细胞凋亡较为显著;皮斐松不完全抑制该凋亡的发生,说明此凋亡过程既有p53蛋白的参与,亦有其他凋亡途径的参与,p53蛋白途径只是苯诱导脐血单个核细胞发生凋亡的途径之一;该凋亡还有bcl-2蛋白的参与.