【摘 要】
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该论文以3-羟基苯并二氢吡喃类天然产物chiricanine B的首次对映选择性全合成以及stachybotrin C的异吲哚酮片段的合成为研究对象,共包括以下三章:第一章Chiricanine B的首次
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该论文以3-羟基苯并二氢吡喃类天然产物chiricanine B的首次对映选择性全合成以及stachybotrin C的异吲哚酮片段的合成为研究对象,共包括以下三章:第一章Chiricanine B的首次对映选择性全合成;以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经苯环区域选择性锂化,Sharpless不对称双羟化,Pd-C和酸催化关环,Wittig反应等步骤,经过十四步反应完成了天然产物chiricanine B的首次对映选择性全合成,并且确定了其绝对构型.第二章Stachybotrin C的异吲哚酮片段的合成研究;分别以3,5-二羟基苯甲酸和茴香醛为起始原料,经过多步反应合成了苯并异吲哚酮的两个中间体49和50,并且成功进行了偶联,得到异吲哚酮的关环前体N-(4-甲氧基)苯乙基-N-二苯基磷酰甲基-2-溴-3,5-二甲氧基苯甲酰胺(58).第三章对异吲哚-1-酮的合成方法进行了简要的综述.该论文涉及28个化合物的合成与制备,其中19个为首次报道的新化合物,它们的结构经IR,NMR,MS波谱数据分析而确定.
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